多选题 适中0.65 引用2 组卷261
研究发现单基因突变导致卵母细胞死亡是女性无法生育的原因之一。图甲为某不孕女性家族系谱图， 图乙为家族成员一对基因的模板链部分测序结果，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 |
| B．该病的致病机理是基因中碱基对发生了替换 |
| C．Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/4 |
| D．Ⅱ-5携带致病基因的概率为1/2 |
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甲、乙为两种单基因遗传病。图1为某家族的遗传系谱图，图2为该家族中部分个体的乙病相关致病基因的检测结果，在该地区自然人群中乙病致病基因的频率为1/100。下列有关叙述错误 的是（ ）
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患甲病男孩的概率为1/8 |
| C．若Ⅱ4无甲病致病基因，则Ⅱ3与Ⅱ4的孩子只患一种病的概率为1/16 |
| D．Ⅱ5与该地区一位正常的女性结婚，生患乙病男孩的概率为1/202 |
甲、乙为两种单基因遗传病。图1为某家族的遗传系谱图，图2为该家族中部分个体的乙病相关致病基因的检测结果，在该地区自然人群中乙病致病基因的频率为1/100。下列有关叙述错误 的是（ ）
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患甲病男孩的概率为1/4 |
| C．若Ⅱ4无甲病致病基因，则Ⅱ3与Ⅱ4的孩子只患一种病的概率为1/16 |
| D．Ⅱ5与该地区一位表型正常的女性结婚，生患乙病男孩的概率为1/202 |
图甲为某种单基因人类遗传病的系谱图，用电泳法对该家系中的每个个体的相关基因进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。已知该遗传病在人群中的发病率约为1/10000。下列有关该遗传病的叙述错误 的是（ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传病，12号为致病基因携带者 |
| B．3号没有该病家族病史，10号个体有可能发生了基因突变 |
| C．若13号与一正常女性婚配，则生育患病孩子的概率为1/303 |
| D．条带1、2的基因其区别与组成基因的碱基对发生改变有关 |
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