多选题 适中0.65 引用2 组卷122
眼白化病是一种伴X染色体隐性遗传病，其特点是眼睛因缺乏黑色素而呈现偏白的颜色，这种疾病可能引起视力问题。某眼白化病的家族系谱图如下，已知该家族系谱图中某位成员是因基因突变而患上该病的，相关基因为A/a。不考虑染色体变异，下列分析错误的是（ ）
| A．因基因突变而患病的个体最可能是Ⅱ-7 |
| B．Ⅲ-8不患病的原因是Ⅱ-6发生基因突变，产生了基因型为XA的配子 |
| C．I-3和Ⅱ-5的基因型均是XAXa |
| D．正常情况下，I-3和I-4生育的后代均不会患病 |
2024·河北邢台·一模
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如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图（不考虑基因突变和染色体变异），下列叙述错误的是（ ）
| A．该遗传病可能是抗维生素D佝偻病 |
| B．该遗传病的致病基因可位于X染色体上 |
| C．Ⅱ-5、Ⅱ-6、I-3、I-4的基因型都相同 |
| D．Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配生育患病男孩的概率是1/12 |
某单基因遗传病的家庭系谱图如下所示（不考虑基因突变和染色体变异）。已知其中Ⅱ3不携带该致病基因，且患该遗传病的女性在女性中约占1/40000。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式属于X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ6患病原因是等位基因分离和配子随机结合 |
| C．Ⅱ5与Ⅲ10基因型相同的概率是1/2 |
| D．Ⅱ7与Ⅱ8婚配，子代患病的概率是1/200 |
下图表示某种遗传病的家族系谱图，该病与两对等位基因有关，这两对等位基因独立遗传且完全显性，都可以单独致病，第一代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因（不考虑基因突变和染色体变异）。下列分析错误的是
| A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．第Ⅰ代个体均为单基因杂合子，Ⅱ2不可能为纯合子 |
| C．若Ⅱ2和Ⅱ5婚配，则他们的后代全部正常 |
| D．若Ⅲ1的妻子基因型与他相同，则他们的后代患病概率为7/16 |
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