单选题-单选 适中0.65 引用2 组卷96
某些人的某编号染色体全部来自父方或母方，而其它染色体均正常，这种现象称为“单亲二体”。三体细胞（染色体比正常体细胞多1条）在受精卵卵裂时，三条染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。发育成某女子的受精卵为三体细胞，该细胞发生“三体自救”后，该女子成为“单亲二体”，两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大。下列说法错误 的是（ ）
| A．母亲在减数分裂产生卵细胞时，减I后期X染色体没有正常分离 |
| B．受精卵卵裂时发生“三体自救”，丢失的染色体不可能来自父方 |
| C．UPD的发生机制可以大大降低性三体不育人群的概率 |
| D．发育成此女子的受精卵中，性染色体组成为XXX或XXY |
23-24高一下·广东·阶段练习
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二倍体的体细胞中，若某对同源染色体全部来自父方或母方，称为单亲二体（UPD）。三体细胞（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条同源染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。某一X染色体三体的受精卵发生“三体自救”后，发育成UPD个体甲，其两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大。下列叙述正确的是（ ）
| A．该受精卵发生“三体自救”，形成UPD的概率为1/2 |
| B．形成该受精卵的卵细胞在减数分裂Ⅱ后期X染色体未分开 |
| C．个体甲患伴X染色体隐性遗传病的概率高于母亲 |
| D．父亲正常，甲也可能患伴X染色体隐性遗传病 |
三体细胞（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。某家庭中的男性为正常个体，女性患有进行性肌营养不良（伴X染色体隐性遗传病），这对夫妇生下一个染色体正常的患病女孩。下列说法错误的是（ ）
| A．该母亲在减数分裂产生卵细胞的过程中，一定是减数分裂Ⅱ后期发生异常 |
| B．该患病女孩的两条X染色体上的进行性肌营养不良致病基因可能均来自母方 |
| C．该女孩患病的原因可能是来自父方X染色体上的正常基因突变成致病基因 |
| D．若发育为该女孩的受精卵发生“三体自救”，则丢失的染色体可能来自父方 |
三体细胞（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。某家庭中的男性为正常个体，女性患有进行性肌营养不良（伴X染色体隐性遗传病），这对夫妇生下一个染色体正常的患病女孩。下列说法错误的是（ ）
| A．若发育为该女孩的受精卵发生“三体自救”，则丢失的染色体不可能来自父方 |
| B．该女孩患病的原因可能是来自父方X染色体上的正常基因突变成致病基因 |
| C．该患病女孩的两条X染色体上的进行性肌营养不良致病基因可能均来自母方 |
| D．该女孩患病的原因可能是母亲在产生卵细胞的过程中，减数分裂Ⅱ后期发生异常 |
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