单选题-单选 较难0.4 引用2 组卷211
如图2所示为某种碱基缺失造成的遗传病系谱图，图1为相关基因的电泳图。研究人员对Ⅱ-1 个体细胞中关于该病的DNA片段进行电泳，不考虑 XY染色体同源区段，关于该病及电泳结果的分析，正确的是（ ）
| A．该遗传病属于隐性遗传病, I-2、Ⅱ-2、 Ⅱ-3 均为杂合子 |
| B．碱基的缺失、增添、 替换可以发生在个体发育的任何时期，体现了基因突变的普遍性 |
| C．若Ⅱ-1 电泳结果为两条带，则Ⅱ-1 和Ⅱ-2 再生一个患病男孩的概率是 1/8 |
| D．若Ⅱ-1 电泳结果为一条带, 则Ⅱ-3 和Ⅱ-4 再生一个正常男孩的概率是 1/2 |
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某病为单基因遗传病，是由正常基因碱基对缺失导致的，图1为正常基因和患病基因电泳结果，图2为某家族该遗传病的系谱图（致病基因不位于Y染色体上）。现对Ⅱ1细胞中与该病有关的DNA片段进行电泳鉴定，不考虑其他变异。下列关于该病及电泳结果的预测分析，正确的是（ ）
| A．可用光学显微镜观察胎儿细胞是否含有患病基因 |
| B．该病为隐性遗传病，且Ⅱ2和Ⅱ3均为杂合子 |
| C．若只出现一条电泳条带，则Ⅲ1的致病基因可来自I1 |
| D．若出现两条电泳条带，则Ⅱ3和Ⅱ4生正常男孩的概率是3/4 |
如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图及电泳图谱，其中一种遗传病的相关基因位于X染色体上，不考虑突变、互换及 X、Y染色体的同源区段。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，条带 3 和条带4代表该病基因的电泳结果 |
| B．Ⅱ1与Ⅱ2再生一个两病都患孩子的概率为1/16，且该患病孩子一定为男孩 |
| C．Ⅰ2、Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同，减数分裂过程中该基因型个体可产生4种配于 |
| D．若Ⅲ2和与Ⅰ3基因型相同的一男性婚配，子代出现与Ⅱ1基因型相同个体的概率为 1/8 |
某项目式学习小组绘制了两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图，如图1所示。同时，进行了部分成员的关于甲病基因DNA酶切及电泳实验，条带情况如图2所示。甲病（A、a基因控制）是某单基因突变引起的遗传病，该病在人群中的发病率为1/10000；乙病（B、b基因控制）致病基因不在X、Y同源区段上。下列叙述错误的是（ ）
| A．甲病是常染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病 |
| B．若Ⅲ－1是个女孩，与一个正常男性结婚生育患甲病孩子的概率1/303 |
| C．若Ⅲ－1是个男孩，其患甲病的概率是1/3 |
| D．I－3与I－4的基因型相同 |
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