多选题 适中0.65 引用2 组卷250
实时荧光定量 PCR 简称 qPCR， 将荧光标记的 Taqman探针与待测样本 DNA 混合， 当探针完整时， 不产生荧光。在 PCR 过程中， 与目的基因结合的探针被热稳定的 DNA 聚合酶水解时，可在特定条件下检测到荧光。随着循环次数的增加，荧光信号强度增加。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．每个模板 DNA 分子含有2个游离的磷酸基团 |
| B．做qPCR 之前，需要根据目的基因的核苷酸序列合成引物和 Taqman探针 |
| C．荧光信号达到设定的阈值时， 经历的循环数越少， 说明含有病变的概率越小 |
| D．在反应过程中， ATP 既是原料又为新链的合成提供能量 |
23-24高三下·山东济宁·阶段练习
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实时荧光定量PCR简称qPCR，灵敏度高特异性好，是目前检测微小残留病变的常用方法。将荧光标记的Taqman探针与待测样本DNA混合，当探针完整时，不产生荧光。在PCR过程中，与目的基因结合的探针被TaqDNA聚合酶水解，R与Q分离后，R发出的荧光可被检测到在特定光激发下发出荧光（如图所示），随着循环次数的增加，荧光信号强度增加，通过实时检测荧光信号强度，可得Ct值（该值与待测样本中目的基因的个数呈负相关）。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．每个模板DNA分子含有2个游离的磷酸基团 |
| B．在反应过程中，无需ATP为新链的合成提供能量 |
| C．做qPCR之前，需要先根据目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探针 |
| D．荧光信号达到设定的阈值时，经历的循环数越少，说明含有的病变的概率越小 |
实时荧光定量PCR简称qPCR，灵敏度高特异性好，是目前检测微小残留病变的常用方法。将标有荧光素的Taqman探针与待测样本DNA混合后，在变性、复性、延伸的热循环中，与待测样本DNA配对结合的Taqman探针被Taq酶切断，在特定光激发下发出荧光(如图所示)，随着循环次数的增加，荧光信号强度增加，通过实时检测荧光信号强度，可得Ct值(该值与待测样本中目的基因的个数呈负相关)。下列相关叙述正确的有（ ）
| A．每个模板DNA分子含有2个游离的磷酸基团 |
| B．做qPCR之前，需要先根据目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探针 |
| C．在反应过程中，ATP为新链的合成提供能量 |
| D．荧光信号达到设定的阈值时，经历的循环数越少，说明含有的病变的概率越小 |
实时荧光定量PCR简称qPCR，灵敏度高特异性好，是目前检测微小残留病变的常用方法。将标有荧光素的Taqman探针与待测样本DNA混合后，在变性、复性、延伸的热循环中，与待测样本DNA配对结合的Taqman探针被Taq酶切断，在特定光激发下发出荧光（如下图所示），随着循环次数的增加，荧光信号强度增加，通过实时检测荧光信号强度，可得Ct值（该值与待测样本中目的基因的个数呈负相关）。下列有关叙述错误（ ）
| A．每个模板DNA分子含有2个游离的磷酸基团 |
| B．做qPCR之前，需要先根据目的基因的核苷酸序列合成1种引物和1种Taqman探针 |
| C．在反应过程中，需要细胞中的ATP为新链的合成提供能量 |
| D．荧光信号达到设定的阈值时，经历的循环数越少，说明含有的病变的概率越小 |
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