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单选题-题组 较难0.4 引用1 组卷188
阅读下列材料，完成下面小题：

肿瘤细胞能被免疫系统识别、监视和清除，但有时也能逃脱免疫系统的攻击，发生免疫逃逸。图1为T淋巴细胞针对肿瘤细胞发生免疫应答的部分示意图。图2表示肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制。

【小题1】图1中，T淋巴细胞的表面受体TCR不能直接识别肿瘤抗原，需要抗原呈递细胞协助。抗原呈递细胞通过胞吞方式摄取抗原，抗原经加工后其抗原信息表现到抗原呈递细胞的表面，进而被T淋巴细胞表面受体TCR识别。图1中，细胞a为（       ）
A．细胞毒性T细胞B．辅助性T细胞
C．记忆T细胞D．浆细胞
【小题2】图2中，肿瘤细胞表达的PD﹣L1与T淋巴细胞表面的PD﹣1结合，抑制T淋巴细胞活化和增殖，启动T淋巴细胞的程序性死亡，引起免疫逃逸。下列相关描述错误的是（       ）
A．这种细胞死亡的方式称为细胞凋亡
B．这种细胞死亡的方式不受遗传物质控制
C．PD﹣L1与PD﹣1结合体现了细胞质膜具有信息交流的功能
D．EE、RE等囊泡的相互转换体现了生物膜具有流动性的特点
【小题3】结合图2信息，以下描述错误的是（       ）
A．PD﹣L1与细胞内的HIP1R结合后，可以靶向运送到溶酶体后降解
B．PD﹣L1与细胞内的HIP1R结合后，可以借助CMTM6分子又回到细胞表面
C．用一定浓度的溶酶体抑制剂处理肿瘤细胞，能消除肿瘤细胞的免疫逃逸
D．肿瘤细胞表面PD—L1的量越高，肿瘤细胞免疫逃逸越容易发生
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知识点：细胞膜的功能细胞免疫细胞凋亡 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
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肿瘤细胞能被免疫系统识别、监视和清除，但有时也能逃脱免疫系统的攻击，发生免疫逃逸。图1为T淋巴细胞针对肿瘤细胞发生免疫应答的部分示意图。图2表示肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制。

   

(1)图1中，T淋巴细胞的表面受体TCR不能直接识别肿瘤抗原，需要抗原呈递细胞协助。抗原呈递细胞通过胞吞方式摄取抗原，抗原经加工后其抗原信息表现到抗原呈递细胞的表面，进而被T淋巴细胞表面受体TCR识别。图1中，细胞a为________（单选）
A．细胞毒性T细胞B．辅助性T细胞
C．记忆T细胞D．浆细胞

(2)图1所示过程属于__________。（编号选填）
①特异性免疫   ②非特异性免疫   ③细胞免疫   ④体液免疫   ⑤第一道防线   ⑥第二道防线   ⑦第三道防线
(3)图2中，肿瘤细胞表达的PD﹣L1与T淋巴细胞表面的PD﹣1结合，抑制T淋巴细胞活化和增殖，启动T淋巴细胞的程序性死亡，引起免疫逃逸。下列相关描述错误的是_________（单选）
A．这种细胞死亡的方式称为细胞凋亡
B．这种细胞死亡的方式不受遗传物质控制
C．PD﹣L1与PD﹣1的表达共用同一套遗传密码
D．PD﹣L1与PD﹣1结合体现了细胞质膜具有信息交流的功能

已有研究发现，免疫疗法可能改善人体自身的衰老细胞或衰老疾病，科研人员对此进行相关实验。
(4)研究者检测衰老小鼠模型中表达PD-L1蛋白的衰老细胞比例，结果如图3，根据所学知识和实验结果推测：衰老细胞可能通过_________方式，“迷惑”免疫细胞，逃脱免疫监视。

   

注：年轻小鼠是2月龄，衰老小鼠是24～26月龄
(5)进一步研究衰老细胞中PD-L1含量的变化机制，科研人员在PD-L1蛋白含量低的衰老细胞中分别加入相关蛋白酶抑制剂E或B后，检测PD-L1的蛋白含量及PD-L1+衰老细胞群比例，结果如图4所示，结果表明：_____________________。

   

注：ACTB是细胞骨架肌动蛋白，在细胞中表达稳定，PD-Ll+衰老细胞群为表达PD-Ll的衰老细胞
(6)根据实验信息和所学知识，评价研发PD-1抗体或PD-L1抗体作为潜在治疗衰老疾病的优势和不足________________。
经研究发现，活化的T 细胞表面的 PD-1 （程序性死亡受体1）与正常细胞表面的PD-LI （程序性死亡配体1）一旦结合，T 细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达 PD-LI， 与T 细胞表面的PD-1结合，抑制T 细胞活化，来逃避免疫系统的“追杀”。图1为T 细胞通过表面受体 （TCR） 识别抗原递呈细胞呈递的肿瘤抗原后被激活，进而攻击肿瘤细胞的示意图。图2为肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制示意图。请回答下列问题：

(1)机体免疫功能正常时，可识别突变的肿瘤细胞；然后调动一切免疫因素将其消除， 这体现了免疫系统的_________功能。图1的免疫方式属于_______________。
(2)图1 中抗原呈递细胞通过_________方式摄取肿瘤抗原，细胞因子是由，_________分泌的，其作用是___________________________。
(3)图1中细胞毒性T 细胞通过TCR 只能识别带有同样抗原的肿瘤细胞，故发挥的免疫作用具有_________性，细胞毒性T 细胞分泌毒素，使肿瘤细胞__________死亡。
(4)据图2分析，肿瘤细胞表面的PD-L1 与细胞内的HIPIR蛋白结合，借助__________分子的帮助，又回到细胞的表面，实现了免疫逃逸。
(5)为阻断图2中肿瘤细胞的免疫逃逸通路，可注入__________抗体来阻断这一免疫逃逸通路，该物质注入体内后通过__________传送与_________结合，可解除T 细胞的活化抑制。
经研究发现，活化的T细胞表面的PD-1（程序性死亡受体1）与正常细胞表面的PD-L1（程序性死亡配体1）一旦结合，T细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1，与T细胞表面的PD-1结合，抑制T细胞活化，来逃避免疫系统的“追杀”。图1为T细胞通过表面受体（TCR）识别抗原递呈细胞呈递的肿瘤抗原后被激活，进而攻击肿瘤细胞的示意图。图2为肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制示意图。请回答下列问题：

(1)机体免疫功能正常时，可识别突变的肿瘤细胞，然后调动一切免疫因素将其消除，这体现了免疫系统的___功能。图1中抗原呈递细胞通过___方式摄取肿瘤抗原。
(2)图1中细胞毒性T细胞通过TCR只能识别带有同样抗原的肿瘤细胞，故发挥的免疫作用具有___性，细胞毒性T细胞分泌毒素，使肿瘤细胞死亡。
(3)据图2分析，肿瘤细胞表面的PD-L1与细胞内的HIPIR蛋白结合，借助___分子的帮助，又回到细胞的表面，实现了免疫逃逸。
(4)为阻断图2中肿瘤细胞的免疫逃逸通路，可注入___抗体来阻断这一免疫逃逸通路。该物质注入体内后通过___传送与___结合，可解除T细胞的活化抑制。
(5)为探究HIPIR蛋白对PD-L1的作用，科研人员用HIPIR的反义基因片段（si-HIPIR）处理结肠癌细胞，对照试剂是非反义基因片段（HIPIR基因片段），其它条件相同且适宜。检测PD-L1蛋白和HIPIR蛋白的含量，结果图3所示。HIPIR蛋白对PD-L1具有___作用。

注：GAPDH为对照蛋白质

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