单选题-单选 较难0.4 引用1 组卷300
甲病（A/a）和乙病（B/b）都是单基因遗传病，图1为两个家庭关于这两种遗传病的系谱图。研究人员对部分家庭成员（Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1）甲病的相关基因进行检测，结果如图2所示（注：受检测者的DNA与相应探针杂交，若受检者的DNA中有相应基因，则表现为阳性，否则为阴性。不考虑突变）。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．人群中甲病的致病基因频率等于男性群体中的发病率 |
| B．Ⅱ-2个体与正常男性结婚，生育不患甲病男孩的概率为1/2 |
| C．Ⅱ-5的次级卵母细胞中致病基因的个数为0或2或4 |
| D．Ⅱ-5、Ⅱ-6再生一个正常男孩的概率是3/16 |
2024·河北沧州·一模
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鱼鳞病和神经性耳聋都是单基因遗传病，图1为甲、乙两个家庭有关这两种遗传病的遗传系谱图。研究人员对甲家庭的部分家庭成员（I-1、I-2和Ⅱ-1）的鱼鳞病相关基因进行检测，结果如图2所示（注：受检测者DNA与相应探针进行杂交，若受检者DNA中有相应基因，则表现为阳性；否则为阴性。不考虑突变）。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．神经性耳聋是常染色体隐性遗传病，鱼鳞病是伴X隐性遗传病 |
| B．Ⅱ-2的基因型可能有4种 |
| C．Ⅱ-3的体细胞中最多可含有4个相关疾病的致病基因 |
| D．Ⅱ-5、Ⅱ-6再生一个正常男孩的概率是9/16 |
人类的甲、乙两种遗传病是独立遗传的单基因遗传病，两种遗传病在人群中的发病率均为10-4。在遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，家系图如下，其中Ⅰ1只携带一种病的致病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ2可能有4种基因型，其与Ⅱ7的基因型相同的概率为5/18 |
| C．若Ⅱ5与Ⅱ9结婚，则生育一个正常男孩的概率为7/18 |
| D．若Ⅱ1与人群中一个只患甲病的男性结婚，生育一个只患乙病的孩子的概率为7/24或1/404 |
图是甲（致病基因用A或 a 表示）、乙（致病基因用B或 b 表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传，相关基因不位于Ｙ染色体上。已知正常人群中乙病携带者占 1/6。下列有关叙述错误的是
| A．甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 |
| B．11 号与 13 号个体的基因型相同的概率为 5/9 |
| C．若 10 与 13 号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 17/48 |
| D．若 12 号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患的男孩的概率是 1/32 |
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