单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷231
3种α珠蛋白基因（HBA1、HBA2、HBZ）和5种β珠蛋白基因（HBB、HBD、HBG1、HBG2、HBE）是控制合成血红蛋白结构中珠蛋白的相关基因，在染色体上的位置如图所示。下列说法错误的是（ ）
| A．人体正常的体细胞中最多含有2个HBA1基因 |
| B．3种α珠蛋白基因的差异主要是由于碱基对的排列顺序不同 |
| C．α珠蛋白基因和β珠蛋白基因之间在减数分裂过程中能够发生自由组合 |
| D．5种β珠蛋白基因都可能发生碱基对的替换，这体现了基因突变的随机性 |
2024·福建漳州·三模
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β-珠蛋白基因替换了一个碱基对导致基因突变。与正常基因相比，该突变基因合成的蛋白质分子中出现下列情况，最不可能的是（ ）
| A．减少了3个氨基酸 |
| B．氨基酸的排列顺序没有改变 |
| C．有1个氨基酸与另外一个不同位置的氨基酸交换 |
| D．有1个氨基酸替换成了另外一个不同的氨基酸 |
下列有关基因、DNA、染色体的叙述，错误的是（ ）
| A．人体细胞中所有基因含有碱基总数小于所有DNA分子含有的碱基总数 |
| B．真核生物内染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 |
| C．基因中碱基排列顺序储存着遗传信息，人的β-珠蛋白基因由1700个碱基对组成，则其碱基排列顺序有41700种 |
| D．基因通常是有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒来说，基因是有遗传效应的RNA片段 |
人类β地中海贫血症是一种由β珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述错误的是（）
| A．甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置 |
| B．甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致 |
| C．乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 |
| D．可通过观察染色体结构直接诊断该病携带者和患者 |
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