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单选题-单选适中0.65 引用1 组卷192

DNA甲基化是常见的基因组印记方式。MAGEL2是一种印记基因，其致病性变异（致病基因）会导致新生儿患某综合征。母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默，而由父源MAGEL2致病基因传递给子代时可表达并致病。下图为该基因引起的遗传病系谱图，Ⅱ4不携带致病基因。下列有关叙述不正确的是（　　）

A．应在广大人群中随机取样调查该遗传病的发病率

B．MAGEL2基因从I₂→Ⅱ₃→Ⅲ₁的传递过程中碱基序列未发生改变

C．若致病基因位于X染色体上，Ⅱ₁与携带致病基因的女子婚配后所生男孩的患病概率为1/2

D．若父源MAGEL2致病基因传递给子代时表达的概率为1/2，则Ⅲ₁与携带致病基因的男子婚配，后代患病的概率为1/4

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DNA甲基化是常见的基因组印记方式。MAGEL2是一种印记基因，其致病性变异（致病基因）会导致新生儿患某综合征。母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默，而由父源传递给子代时可表达并致病。下图为该基因引起的遗传病的系谱图，Ⅱ₄不携带致病基因。下列叙述正确的是（　　）

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．Ⅱ₁、Ⅱ₂和Ⅱ₃均不携带致病基因

C．MAGEL2基因从Ⅰ₂→Ⅱ₃→Ⅲ₁的传递过程中碱基序列发生了改变

D．MAGEL2基因从Ⅱ₃传递给Ⅲ₁的过程中可能发生了去甲基化

某家系中有甲、乙两种遗传病，甲病是由两对常染色体上的等位基因A/a、B/b控制（A和B同时存在个体表现正常），乙病为单基因遗传病，由基因D/d控制。下图为该家系的遗传系谱图，其中I-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配所生的子代均不会患甲病，I-2不携带乙病基因。下列叙述正确的是（）

A．乙病为伴X染色体隐性遗传，I-4可能为纯合子

B．若某个体同时患甲病和乙病，则其基因型有10种可能

C．Ⅲ-2的一个初级精母细胞和一个次级精母细胞中可能都含有3个致病基因

D．Ⅲ-1与一个基因型为AaBbX^dY男性婚配，后代中个体患病的概率为37/64

某遗传病受一对等位基因控制。下图为某家系该遗传病的系谱图，图中Ⅱ₁的父母均正常，但其弟弟患此病。不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，下列相关叙述正确的是（）

A．图中关于该性状的基因型最多只有三种

B．若Ⅱ₄不携带该病的致病基因，则Ⅱ1与Ⅲ₄基因型相同的概率为1/2

C．若Ⅲ₁和Ⅲ₄婚配，则后代中患该遗传病女孩的概率是1/18

D．若I₁和I₂均携带该病致病基因，则Ⅲ₁和Ⅲ₂同时患病的率是1/9

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