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非选择题-解答题 较难0.4 引用4 组卷1602
小鼠毛囊中表达F蛋白。为研究F蛋白在毛发生长中的作用,利用基因工程技术获得了F基因敲除的突变型纯合体小鼠,简称f小鼠,突变基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠长50%,表现出毛绒绒的样子,其它表型正常。(注:野生型基因用++表示;f杂合子基因型用+f表示)
回答下列问题:
(1)F基因敲除方案如图甲。在F基因的编码区插入了一个DNA片段P,引起F基因产生______,导致mRNA提前出现终止密码子,使得合成的蛋白质因为缺失了______而丧失活性。要达到此目的,还可以对该基因的特定碱基进行____________

(2)从野生型、f杂合子和f小鼠组织中分别提取DNA,用限制酶HindⅢ酶切,进行琼脂糖电泳,用DNA探针检测。探针的结合位置如图甲,检测结果如图乙,则f小鼠和f杂合子对应的DNA片段分别位于第______泳道和第______泳道。

(3)g小鼠是长毛隐性突变体(gg),表型与f小鼠相同。f基因和g基因位于同一条常染色体上。f杂合子小鼠与g小鼠杂交,若杂交结果是______,则g和f是非等位基因;若杂交结果是______,则g和f是等位基因。(注:不考虑交叉互换;野生型基因用++表示;g杂合子基因型用+g表示)
(4)确定g和f为等位基因后,为进一步鉴定g基因,分别提取野生型(++)、g杂合子(+g)和g小鼠(gg)的mRNA,反转录为cDNA后用(2)小题同样的DNA探针和方法检测,结果如图丙。g小鼠泳道没有条带的原因是______。组织学检查发现野生型和g杂合子表达F蛋白,g小鼠不表达F蛋白,因此推测F蛋白具有的作用______

2024·浙江·高考真题
知识点:基因分离定律的实质和应用遗传信息的转录基因突变PCR扩增的原理与过程 答案解析 【答案】很抱歉,登录后才可免费查看答案和解析!
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对某二倍体野生型水稻品种WT(野生型基因均用“+”表示)进行人工诱变处理,获得A1、A2、A3三种穗长隐性突变体(基因型分别为a1a1、a2a2、a3a3),已知三个突变体基因均位于同一对染色体上,从A1突变体中克隆出了关键基因a1。回答下列问题:
(1)分析a1基因的核苷酸序列及其表达产物后发现,a1基因是WT水稻的+基因内插入一个654bp(碱基对)片段形成的,可知a1基因与+基因互为_______,且a1基因表达的肽链长度比+基因表达的短,造成这一现象的原因是_______
(2)为进一步探究a1基因的成因,对+基因和a1基因进行了测序,据此设计出一对引物,分别对WT、A1突变体的核基因组DNA进行PCR,相关产物的凝胶电泳结果如图,其他染色体的DNA均没有产物。据图可推测a1基因形成的原因是_______
   
(3)为了探究三种突变体的突变基因在该对染色体上的相对位置,现设计如下两两杂交的实验,结果如下,不考虑交叉互换等变异发生。   

在下图中画出+基因和a1、a2、a3基因的可能位置关系_______(注:竖线表示2条9号染色体的DNA,小圆点表示相应基因出现的可能位置)。   

结合上述结果,若将A1与A2杂交产生的F1野生型水稻自交,F2出现野生型:突变体=_______;若a2基因位于其它染色体上,则将A1与A2杂交产生的F1野生型水稻自交,F2出现野生型:突变体=_______
为获得转G3-GFP融合基因纯合小鼠,科研人员将绿色荧光蛋白(GFP)基因和G3基因拼接到一起,然后导入小鼠受精卵。目的基因和载体所在DNA上的限制酶识别位点及相关限制酶识别序列如图1所示,A、B、C、F、R为不同引物。实验获得能正常表达两种蛋白质的杂合子雌、雄小鼠各一只,利用荧光蛋白活体成像系统进行检测,发现两者均为GFP转基因阳性小鼠。

   

(1)为了使GFP基因能正确插入载体,在PCR扩增GFP编码序列的过程中,需要设计引物F和R,在两个引物的____(填“3′”或“5'”)端需分别插入限制酶________的识别序列。
(2)在GFP基因的扩增及重组载体的构建过程中,除限制酶外,还需要的酶有________
(3)将实验获得的两只雌、雄杂合子小鼠(P)进行杂交获得F1若干,利用荧光蛋白活体成像系统检测后,研究人员从这些小鼠中提取Gata3基因相关DNA片段,设计了引物A和C用于PCR扩增,扩增产物电泳结果如图2所示,则________小鼠是Gata3-GFP基因纯合子小鼠;若用引物A和B进行PCR扩增,________(填“能”或“不能”)区分GFP转基因阳性小鼠中的杂合子和纯合子,原因是________
(4)研究人员常用DNA分子杂交技术检测目的基因是否整合到受体细胞的染色体DNA上,检测时用____标记的目的基因单链片段作为探针。不对称PCR能够大量制备单链DNA片段,其基本原理是采用不等量的一对引物,经若干次循环后,低浓度的引物(限制性引物)被消耗尽,以后的循环只产生高浓度引物(非限制性引物)的延伸产物,结果获得大量单链DNA(ss-DNA)。若反应体系中原有100个模板DNA,最初10个循环后限制性引物耗尽,再进行20个循环,理论上可制备ss-DNA________个(用科学记数法表示),在这30个循环中ss-DNA的产生量主要受________的影响。

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