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非选择题-解答题 适中0.65 引用1 组卷181
如图所示人类编码红、绿感光色素的基因位于X染色体上,若该类基因表达异常则会出现色弱或色盲。
   
(1)色弱或色盲的遗传总是与性别相关联的现象叫_____。图甲是一个红绿色盲家族系谱图,Ⅲ-2和Ⅲ-3是一对同卵双胞胎。该家系的遗传是否符合典型的伴X染色体隐性遗传病的特点并说明判断依据______
(2)X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因,只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达,因红绿色觉基因起源自同一祖先基因,二者高度同源,可发生片段交换形成嵌合基因,从而影响色觉,机理如图乙所示。检测发现I-1和I-2均为色觉正常的纯合子,Ⅲ-2的色觉基因组成为:

请根据以上信息回答下列问题:
①根据Ⅲ-2的色觉基因组成画出Ⅱ-1的色觉基因组成为______
②判断IV-2的色觉(辨别红、绿颜色)具体表现为_________
③从世代I的个体推测IV-2患病的根本原因是:______
23-24高三下·重庆渝北·阶段练习
知识点:遗传的基本规律综合基因连锁与交换定律伴性遗传的遗传规律及应用遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 答案解析 【答案】很抱歉,登录后才可免费查看答案和解析!
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人类视网膜上有分辨红、绿色的视锥细胞,若编码红、绿色觉(感光色素)的基因表达异常则会出现色弱或色盲。
(1)编码红、绿感光色素的基因位于X染色体上,其遗传和性别相关联的现象称为_____________。图1是一个红绿色盲家族系谱图,Ⅲ-2和Ⅲ-3是一对同卵双胞胎。判断该家系的遗传是否符合典型的伴X染色体隐性遗传病的特点并写出判断依据_____________

(2)研究发现,红、绿色觉基因起源于同一祖先色觉基因,二者编码的蛋白有96%的氨基酸序列相同。正常情况下,X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因,只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达,因二者高度同源,可发生片段交换形成嵌合基因,影响色觉,机理如图2所示。
①检测发现Ⅱ-1的色觉基因组成为,其父母均为色觉正常的纯合子,请推测Ⅱ-1患病的原因_____
②Ⅲ-2的色觉基因组成为,据图判断其色觉(辨别红、绿颜色)的具体表现为_____________
(3)检测发现Ⅲ-2和Ⅲ-3的色觉基因及相关基因(DXS)序列并无差异。扩增二人X染色体上的DXS,用限制酶PstⅠ处理结果相同(图3中P组所示),用限制酶HapⅡ和PstⅠ混合处理(H组)结果有差异(图3)。已知HapⅡ对甲基化的DNA无效,推测Ⅲ-2和Ⅲ-3这对双胞胎色觉表现差异的原因_____________

(4)请根据该色盲家系所揭示的研究结果,阐释你对“基因控制生物性状”的理解。
人类视网膜上有分辨红、绿色的视锥细胞,若编码红、绿色觉(感光色素)的基因表达异常则会出现色弱或色盲。
(1)编码红、绿感光色素的基因位于X染色体上,其遗传和性别相关联的现象称为___________,图1是一个红绿色盲家族系谱图,Ⅲ-2和Ⅲ-3是一对同卵双胞胎。有同学认为若根据该系谱图很容易误判该病为常染色体上的隐性遗传病,你认为会导致这种误判的原因是___________

(2)研究发现,红、绿色觉基因起源于同一祖先色觉基因,二者编码的蛋白有96%的氨基酸序列相同。正常情况下,X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因,只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达。因二者高度同源,可发生片段交换形成嵌合基因,影响色觉,机理如图2所示。检测发现Ⅱ-1的色觉基因组成为,据图判断其色觉(辨别红、绿颜色)的具体表现为_____________﹔若其父母均为色觉正常的纯合子,请推测Ⅱ-1患病的原因____________
(3)检测发现Ⅲ-2和Ⅲ-3的色觉基因及DXS基因序列并无差异,但Ⅱ-2来自父方的DXS甲基化,III-3来自母方的DXS甲基化,DXS甲基化的染色体上的色觉基因才能表达,则Ⅲ-2、Ⅲ-3分别表达来自_____________提供的色觉基因。据以上信息分析,DXS基因与色觉基因的位置关系是_____________

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