苯丙酮尿症是单基因遗传病。某种限制酶对致病基因和正常基因所在DNA片段以图a和图b方式进行切割，形成23kb或19kb的片段，某一个基因只能形成一种片段。某夫妻-组卷网

单选题-单选较难0.4 引用8 组卷1057

苯丙酮尿症是单基因遗传病。某种限制酶对致病基因和正常基因所在DNA片段以图a和图b方式进行切割，形成23kb或19kb的片段，某一个基因只能形成一种片段。某夫妻育有患病女儿，为确定再次怀孕的胎儿是否患病，进行家系分析和DNA检查，结果如图c和图d。不考虑XY同源区段及其他变异。下列对该家系的分析错误的是（）

A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．①号和④号的基因型可能是不相同的

C．经过诊断分析④号个体应该表现为正常

D．④号19kb片段中不一定含有正常基因

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知识点：遗传系谱图中遗传方式的判定及应用答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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下图1表示甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病的相关基因用A/a表示，乙病的相关基因用B/b表示。下图2表示对该家系部分成员进行乙病相关基因的电泳检测结果，检测的原理是用限制酶处理乙病相关基因并得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段。下列相关分析错误的是（）

A．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．2号个体的基因型为AaX^BX^B或AaX^BX^b

C．6号和7号再生育一个正常女儿的概率是1/8

D．9号和正常男性婚配，后代患病的概率是1/8

下图1表示甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病的相关基因用A/a表示，乙病的相关基因用B/b表示。下图2表示对该家系部分成员进行乙病相关基因的电泳检测结果，检测的原理是用限制酶处理乙病相关基因并得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段。下列相关分析错误的是（）

A．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．2号个体的基因型为AaX^BX^b

C．6号和7号再生育一个正常女儿的概率是1/8

D．9号和正常男性婚配，后代患病的概率是1/8

人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病。下图1是某遗传病的家系图，图2是其I₁、I₂、II₅、II₆的相关基因用限制酶切后进行电泳检测的结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（）

A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，患者中男性多于女性

B．II₆与III₇基因型相同的概率为50%

C．III₇是致病基因携带者，其致病基因来自I₁

D．若II₅与II₆再生一个小孩，为患病男孩的概率为1/2

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