亨廷顿症（HD）的一种发病机制是HD基因中的三个核苷酸序列（CAG）发生多次重复，引起异常亨廷顿蛋白积累。该变异类型属于（　　）A．基因突变B．基因重组C．染色-组卷网

单选题-单题较易0.85 引用1 组卷80

亨廷顿症（HD）的一种发病机制是HD基因中的三个核苷酸序列（CAG）发生多次重复，引起异常亨廷顿蛋白积累。该变异类型属于（　　）

A．基因突变	B．基因重组
C．染色体结构变异	D．染色体数目变异

23-24高二上·浙江丽水·期末

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知识点：基因突变基因重组染色体结构的变异答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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健康人的HTT基因含有6~35个CAG重复序列，而亨廷顿氏疾病患者的HTT基因中含有36个以上多至250个CAG重复序列。引发该疾病的变异类型是（　　）

A．基因突变

B．基因重组

C．染色体结构变异

D．染色体数目变异

在人的HD基因中，存在一段以三个相邻核苷酸（CAG）为单位的重复序列。亨廷顿舞蹈症患者的HD基因中，CGA的重复序列异常扩增，且重复次数越多，病情越严重。下列叙述错误的是（）

A．引起该疾病的变异为基因突变

B．该疾病属于多基因遗传病

C．该变异在减数分裂和有丝分裂过程中均可发生

D．HD基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现

健康人的HTT基因含有6~35个CAG重复序列，而亨廷顿氏疾病患者的HTT基因中含有36个以上，甚至250个CAG重复序列。引发该疾病的变异类型是（　　）

B．基因突变

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