单选题-单题 较易0.85 引用1 组卷67
骨髓增生异常综合征（MDS）的致病机理如图所示，已知甲基转移酶可催化DNA甲基化。下列说法错误的是（ ）
| A．生物出现表观遗传现象的根本原因是DNA的甲基化 |
| B．抑癌基因p15、p16的甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与其启动子结合 |
| C．抑癌基因的产物对细胞的生长和增殖起抑制作用 |
| D．可以通过抑制甲基转移酶的活性来缓解骨髓增生异常综合征症状 |
2024·河南信阳·二模
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骨髓增生异常综合征(MDS)的致病机理如图所示，已知甲基转移酶可催化DNA甲基化。下列说法错误（ ）
| A．甲基转移酶使p15、p16的碱基序列发生了变化 |
| B．MDS出现的原因可能与p15、p16过度甲基化有关 |
| C．抑癌基因的产物对细胞的生长和增殖起抑制作用 |
| D．可以通过抑制甲基转移酶的活性来缓解MDS症状细胞周期失常—骨髓增生异常综合征 |
研究发现，抑癌基因p15、p16等过度甲基化会导致细胞周期失常并最终引起骨髓增生异常综合征（MDS）。DNA甲基化需要甲基化转移酶的催化，治疗MDS的药物X能抑制DNA甲基化转移酶的活性。下列说法正确的是（ ）
| A．生物出现表观遗传现象的根本原因是DNA的甲基化 |
| B．p15、p16表达的蛋白质可能会抑制细胞的生长和增殖 |
| C．p15的甲基化一定会阻碍RNA聚合酶与启动子结合 |
| D．药物X通过促进甲基化的DNA去甲基化来治疗MDS |
骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。该病的致病机理如下图所示，已知甲基转移酶可催化DNA甲基化，治疗MDS的药物地西他滨能抑制甲基转移酶活性。下列说法错误的是（ ）
| A．DNA甲基化不会改变相关基因的碱基序列，但其表型可遗传 |
| B．抑癌基因p15的甲基化一定会阻碍RNA聚合酶与其启动子结合 |
| C．药物地西他滨通过抑制DNA的甲基化来治疗MDS |
| D．p15、p16表达的蛋白质可能会抑制细胞的生长和增殖 |
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