细胞分裂时，着丝粒在水平方向上发生断裂，染色体的两个臂分开，会形成两条等臂染色体，如所图示人类X 染色体的两种等臂形态。已知决定身高的基因位于X 染色体的短臂，-组卷网

单选题-单选适中0.65 引用6 组卷332

细胞分裂时，着丝粒在水平方向上发生断裂，染色体的两个臂分开，会形成两条等臂染色体，如所图示人类 X 染色体的两种等臂形态。已知决定身高的基因位于X 染色体的短臂，而控制卵巢功能的基因位于X 染色体的短臂和长臂中。人类中的 Turner 综合征患者只有 45 条染色体，其染色体简式记为45，X，O，因缺少一条 X 染色体，表现为身材矮小、性腺发育不全。X 等臂染色体患者——46，X, i（Xq）患者与46, X, i（Xp）患者也表现了 Turner 综合征的某些特征。下列说法正确的是（）

A．母亲有丝分裂出错不可能生出 X 等臂染色体患者

B．46, X, i（Xq）患者性腺发育正常

C．X等臂染色体患者某细胞中可能出现6 个等位基因

D．46, X, i（Xp）患者身材矮小

2023·山东滨州·二模

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知识点：有丝分裂的物质的变化规律减数分裂过程中物质的变化规律染色体结构的变异答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（）

A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性

B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性

C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％

D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致

先天性卵巢发育不全又称特纳氏( Turner)综合征，是一种先天性染色体异常所致的疾病，患者的性染色体为XO(只有一条X染色体)。血型Xg(a+)对血型Xg（a-）为显性，该性状由一对位于X染色体上的基因控制。下列关于某个患特纳氏( Turner)综合征女弦的血型及XO形成原因的分析，正确的是
①若该女孩血型是Xg(a-)，父亲为Xg(a+)，则是由于父亲减数分裂异常
②若该女孩血型是Xg(a-)，母亲为Xg(a+)，则是由于母亲减数分裂异常
③若该女孩血型是Xg(a+)，母亲为Xg(a-)，则是由于父亲减数分裂异常
④若该女孩血型是Xg(a+)，母亲为Xg(a-)，则是由于母亲减数分裂异常

X染色体上SHOX基因显性突变会导致儿童身材矮小，SHOX基因功能是剂量依赖性的。某家系一男性患者与正常女性婚配，生育了一个患该病的男孩。下列相关叙述正确的是（）

A．SHOX基因在X染色体上，在遗传上总是和性别相关联

B．该家系母亲（正常女性）的卵细胞形成过程中，SHOX基因可能发生了突变

C．特纳综合征患者（45，X）身材矮小可能与SHOX基因剂量不足有关

D．身材矮小的儿童成年后注射生长激素，身高可明显增加

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