单选题-单题 适中0.65 引用4 组卷620
先天性色素失禁症是X染色体上的 Nemo 基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有 Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为 XXY）为该病患者，下列分析错误的是（ ）
| A．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期，两条X染色体未分开 |
| B．该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂I后期，X染色体和Y染色体未分开 |
| C．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期，两条X 染色体片段互换 |
| D．该夫妇计划生育第二个孩子，可生育正常的女儿或儿子 |
23-24高三上·山东临沂·期末
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先天性色素失禁症是一种单基因显性遗传病，且只含有显性致病基因的个体在胎儿期死亡，杂合子个体则出生后症状较轻。下图为某家系中先天性色素失禁症和白化病的遗传系谱图，控制两病的基因独立遗传，检测发现Ⅲ4的性染色体组成为XXY。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（ ）
| A．乙病是先天性色素失禁症，且Ⅰ2和Ⅱ5的基因型相同 |
| B．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患白化病儿子的概率为1/66 |
| C．若先天性色素失禁症基因位于X染色体上，则Ⅲ4出现的原因可能是Ⅱ5减数分裂时两条X染色体片段互换 |
| D．若先天性色素失禁症基因位于常染色体上，则Ⅲ3与相同基因型的个体婚配生出两病皆患孩子的概率为1/9 |
遗传性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生出一个患该病的男孩。关于该男孩的患病原因，下列推测不合理的是（ ）
| A．后期Ⅱ，母亲的次级卵母细胞中两条性染色体可能移向了同一极 |
| B．前期I，父亲的初级精母细胞中X染色体上含致病基因的片段接到 Y 染色体上 |
| C．后期I，父亲的初级精母细胞中两条性染色体可能移向同一极 |
| D．精子形成过程中，致病基因所在的片段可能转移到了常染色体上 |
一对色觉正常的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲儿子。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．该对夫妇都含有红绿色盲基因，但儿子的致病基因全部来自其母亲 |
| B．该对夫妇中妻子在减数分裂Ⅰ后期，细胞内的两条X染色体没有正常分离 |
| C．如果该对夫妇生育二胎可建议生育女孩，但女孩也可能是携带者 |
| D．该患病男孩有3条性染色体是因为其父亲产生的配子中含有X和Y染色体 |
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