单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷170
克氏综合征（XXY）是导致男性育性降低的一种性染色体异常遗传病。现有一克氏综合征患者同时患红绿色盲，其父母均正常，相关叙述错误的是（ ）
| A．该病形成原因最可能是母亲的卵母细胞减数分裂Ⅰ时染色体未分离 |
| B．该患者精母细胞减数分裂时会出现联会紊乱的现象 |
| C．该患者的遗传物质发生改变，也能产生正常的配子 |
| D．通过对胎儿染色体核型分析，可检测是否患克氏综合征 |
23-24高三上·江苏苏州·阶段练习
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克氏综合征是一种人类遗传病。患者的性染色体组成为XXY，通常表现为男性的生理特征，但伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．患者有丝分裂后期细胞中染色体数为94 |
| B．患者群体中红绿色盲发病率低于正常男性 |
| C．患者的两条X染色体只能来自于亲本中的某一方 |
| D．患者的染色体异常可能是母本减数分裂II时姐妹染色单体未正常分离导致的 |
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对染色体数目正常且表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列对该男孩患克氏综合征的原因，分析正确的是（ ）
| A．父亲的生殖细胞形成精子的过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离 |
| B．父亲的生殖细胞形成精子的过程中，减数第二次分裂姐妹染色单体未分离 |
| C．母亲的生殖细胞形成卵细胞的过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离 |
| D．母亲的生殖细胞形成卵细胞的过程中，减数第二次分裂姐妹染色单体未分离 |
超雄综合征是一种性染色体数目异常（XYY）的疾病。现有一对表现正常的夫妇生了一个患超雄综合征且红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XYY（不考虑基因突变）。下列叙述正确的是（ ）
| A．该男孩体细胞内含有三个染色体组 |
| B．仅考虑染色体组成，理论上，该男孩可产生4种类型的精子 |
| C．该男孩色盲的原因是母亲的卵原细胞在减数分裂时姐妹染色体单体未正常分离 |
| D．该男孩染色体异常的原因是父亲的精原细胞在减数分裂时同源染色体未正常分离 |
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