单选题-单选 适中0.65 引用2 组卷123
人类红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病都是由单基因控制的遗传病。在不考虑基因突变的情况下，下列有关红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的说法，错误的是（ ）
| A．控制红绿色盲的基因和控制抗维生素 D 佝偻病的基因两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律 |
| B．抗维生素 D 佝偻病男性的母亲一定患抗维生素D 佝偻病 |
| C．红绿色盲的父亲和色觉正常的母亲生的男孩不患色盲的概率为1/2 |
| D．同时患有抗维生素D 佝偻病和红绿色盲的女子与正常男性婚配，可能生出表型正常的孩子 |
23-24高三上·河南周口·期末
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人的红绿色盲和白化病都属于单基因遗传病。表现型正常的甲(女性)和表现型正常的乙(男性)婚配，生育了一个同时患白化病和红绿色盲的丙，在不考虑基因突变的情况下，针对红绿色盲和白化病的遗传现象而言，下列分析错误的是（ ）
| A．甲产生含有致病基因卵细胞的概率为75% |
| B．乙是白化病基因和红绿色盲基因的携带者 |
| C．若甲与乙欲生二胎，则其生个患病孩子的概率为7/16 |
| D．控制白化与红绿色盲的基因遵循基因的自由组合定律 |
下列关于人类红绿色盲的叙述中，错误的是（ ）
| A．一般情况下，红绿色盲女患者的父亲和儿子都是患者 |
| B．男患者的致病基因只能来自其母亲 |
| C．红绿色盲和抗维生素D佝偻病在人群中都是男性患者多于女性 |
| D．一对正常夫妇生有一个患红绿色盲的儿子，则再生育一个儿子正常的概率为1/2 |
红绿色盲和抗维生素D佝偻病是人类常见的两种遗传病，分析以下系谱图，选项正确的是（ ）
| A．红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传符合自由组合定律 |
| B．III-1患病的概率为1/4 |
| C．II-1患两种病最可能是因为基因突变 |
| D．II-2与一表现型正常但为携带者的女子婚配，所生儿子患病的概率为1/2 |
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