单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷86
如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，相关基因用A、a表示，图乙所示为该家系部分成员相关基因电泳后的结果（上端为加样孔），人群中该致病基因的频率为0.1，不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述正确的是（ ）
| A．该遗传病可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病 |
| B．该遗传病在男性人群中的发病率低于女性 |
| C．Ⅱ4与人群中正常男性婚配，生患病女儿的概率为1/22 |
| D．与A基因相比，a基因可能发生了碱基对的缺失 |
23-24高三上·河南三门峡·期末
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图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。在人群中甲病致病基因频率为1/10.用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病遗传方式为常染色体隐性遗传病 |
| B．8号个体只携带乙病致病基因的概率为1/3 |
| C．甲病最可能是正常基因发生了碱基对的缺失所致 |
| D．若9号为男性，与正常女性婚配，生育患甲病孩子的概率为27/400 |
甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，已知甲病在人群中的发病率为1/100。下图1表示两个家庭的遗传系谱图，图2表示对2号家庭部分成员关于乙病相关基因的电泳图。已知1号家庭中的Ⅱ7携带甲病致病基因，不考虑XY染色体的同源区段。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，I1和I2均携带甲病致病基因 |
| B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，人群中女性患者多于男性患者 |
| C．2号家庭中Ⅱ9与I4基因型相同的概率为1/4 |
| D．2号家庭中Ⅱ9与Ⅱ10生一个两病均患男孩的概率为1/264 |
下图是某家族遗传病的系谱图，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制。已知甲病在人群中发病率为1/2500，其中一种为伴性遗传病，不考虑X、Y染色体同源区段。下列相关叙述正确的是
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病 |
| B．Ⅱ-2基因型为AaXBXb |
| C．Ⅲ-1与Ⅱ-3基因型相同的概率为1/3 |
| D．Ⅲ-3个体与正常男性婚配生育患甲病个体概率为1/153 |
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