单选题-单选 较难0.4 引用1 组卷230
下图是甲、乙两种单基因遗传病系谱图，4号不携带甲病致病基因，其双亲均携带一个单碱基替换导致的乙病基因，且突变位点不同。对家庭部分成员一对同源染色体上控制乙病的基因进行测序，非模板链测序结果见下表。不考虑X、Y染色体的同源区段，以下分析不正确 的是（ ）
家庭成员 | 1 | 2 | 4 | 5 |
测序结果 | ……G……A…… ……A……A…… 第412位 第420位 | ……G……A…… ……G……G…… 第412位 第420位 | ？ | ……G……A…… ……G……A…… 第412位 第420位 |
| A．无法判断甲病的显隐性 |
| B．乙病基因位于X染色体 |
C．4号控制乙病的基因测序结果为 |
| D．1号和2号生一个不患乙病孩子的概率是3/4 |
23-24高三上·北京海淀·期末
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甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，已知甲病在人群中的发病率为1/100。下图1表示两个家庭的遗传系谱图，图2表示对2号家庭部分成员关于乙病相关基因的电泳图。已知1号家庭中的Ⅱ7携带甲病致病基因，不考虑XY染色体的同源区段。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，I1和I2均携带甲病致病基因 |
| B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，人群中女性患者多于男性患者 |
| C．2号家庭中Ⅱ9与I4基因型相同的概率为1/4 |
| D．2号家庭中Ⅱ9与Ⅱ10生一个两病均患男孩的概率为1/264 |
如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系，其中4号个体不携带甲病的致病基因。（不考虑基因位于XY同源区段、染色体互换和染色体变异）。下列分析错误的是（ ）
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 |
| B．甲病和乙病的基因在遗传时遵循自由组合定律 |
| C．6号患者的甲病致病基因只来自Ⅰ1 |
| D．若7号与8号再生一个孩子，孩子患甲病的概率是1/4 |
调查中发现某个家系关于甲、乙两种遗传病的系谱图如下图所示，已知控制甲、乙遗传病的基因分别为A/a、B/b，两对基因独立遗传，且甲病在人群中的发病率为1/10000。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况，据图分析，下列说法错误的是（ ）
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个孩子，其患甲病的概率为1/9 |
| C．若Ⅰ1携带乙病致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2生育正常孩子的概率为9/16 |
| D．若Ⅰ1不携带乙病致病基因，则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩患乙病的概率为1/4 |
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