组别及处理 | 生理指示 | ||||
空腹血糖(mol·L⁻¹) | 血清胰岛素(mlU·L⁻¹) | 胰岛素抵抗指数 | 24h尿量(mL) | ||
正常组(普通饲料) | 5.0 | 48.2 | 9.2 | 13.0 | |
糖尿病 大鼠模型 | 模型组(高脂饲料) | 19.2 | 57.5 | 52.4 | 71.6 |
高脂+定期定量灌胃二甲双胍 | 13.2 | 33.1 | 17.8 | 36.6 | |
高脂+低剂量 BOP | 14.0 | 24.9 | 15.2 | 35.3 | |
高脂+中剂量 BOP | 13.9 | 29.6 | 20.3 | 48.5 | |
高脂+高剂量 BOP | 14.3 | 28.0 | 18.1 | 58.9 |
(1)在测定大鼠血清胰岛素前,需对大鼠隔夜禁食 12 h再进行股动脉采血。禁食期间大鼠血糖的主要来源是
(2)与正常组相比,设置模型组的目的是
(3)经低、中剂量BOP处理后,大鼠的尿量比模型组明显减少,原因是
(4)根据血糖调节的机制,请提出一种BOP降血糖机制的假设:
表 不同剂量BOP对糖尿病大鼠血糖的影响
组别及处理 | 生理指标 | ||||
空腹血糖(mmol·L-1) | 血清胰岛素(mIU·L-1) | 胰岛素抵抗指数 | 24h尿量(mL) | ||
正常组(普通饲料) | 5.0 | 48.2 | 9.2 | 13 | |
糖尿病大鼠模型 | 模型组(高脂饲料) | 19.2 | 57.5 | 52.4 | 71.6 |
高脂+定期定量灌胃二甲双胍 | 13.2 | 33.1 | 17.8 | 36.6 | |
高脂+低剂量BOP | 14.0 | 24.9 | 15.2 | 35.3 | |
高脂+中剂量BOP | 13.9 | 29.6 | 20.3 | 48.5 | |
高脂+高剂量BOP | 14.3 | 28.0 | 18.1 | 58.9 |
(1)在测定大鼠血清胰岛素前,需要对喂养结束的小鼠隔夜禁食12h再进行股动脉采血。禁食期间大鼠血糖的主要来源是
(2)与正常组相比,设置模型组的目的是
(3)经低、中剂量BOP处理后,大鼠的尿量比模型组明显减少,原因是
(4)胰岛素调节信号通路如下图所示,请你提出一种BOP降糖机制的假设,并利用表中相关实验组进一步实验来验证你的假设,简要写出设计思路与预期结果和结论。
假设:
实验设计思路:
预期结果和结论:
组别 | 处理 | 生理指标 | |||
空腹血糖水平/(mmol·L-1) | 血清胰岛素水平/(mIU·L-1) | 胰岛素抵抗指数 | 24h 尿量/mL | ||
甲 | 正常大鼠+正常食物 | 5.1 | 47.8 | 8.7 | 15 |
乙 | 模型大鼠+正常食物 | 18.8 | 58.3 | 49.8 | 67 |
丙 | 模型大鼠+BOP | 0.8 | 55.8 | 14.3 | 31 |
(1)可通过采血测定胰岛素含量的原因是
(2)与甲组相比,设置乙组的目的是
(3)由表中数据推测,BOP 降血糖的机制可能是
(1)当血糖浓度升高到一定程度时,胰岛B细胞的活动增强,胰岛素的分泌量明显增加,胰岛素一方面促进血糖进入
(2)图2中,若抗体1和抗体2均由人体自身产生,在
(3)科研团队以健康雄性大鼠为实验对象,通过高脂饲料饲喂和药物处理建立糖尿病大鼠模型,研究不同剂量复配式杂粮(BOP,乔麦、小麦、豌豆质量比为6∶1∶1)对糖尿病大鼠血糖的影响,实验28天后,测得下表数据:
组别及处理 | 生理指标 | ||||
空腹血糖(mol·L-1) | 血清胰岛素(miU·L-1) | 胰岛素抵抗指数 | 24h尿量(mL) | ||
正常组(普通饲料) | 5.0 | 48.2 | 9.2 | 13.0 | |
糖尿病大鼠模型 | 模型组(高脂饲料) | 19.2 | 57.5 | 52.4 | 71.6 |
高脂+定期定量灌胃二甲双胍 | 13.2 | 33.1 | 17.8 | 36.6 | |
高脂+低剂量BOP | 14.0 | 24.9 | 15.2 | 35.3 | |
高脂+中剂量BOP | 13.9 | 29.6 | 20.3 | 48.5 | |
高脂+高剂量BOP | 14.3 | 28.0 | 18.1 | 58.9 |
①根据表中数据推测模型组大鼠患
②与BOP组比,模型组大鼠尿量明显增加的原因是
③针对糖尿病形成的原因,BOP降血糖的原因可能是
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