多选题 困难0.15 引用1 组卷325
血友病是一种伴X隐性遗传病，经研究发现其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图，Ⅱ1同时还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（ ）
| A．Ⅱ1性染色体异常，可能是因为Ⅰ1个体减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离 |
| B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 |
| C．Ⅰ1与Ⅰ2婚配所生子女中，女儿一定带有致病基因，儿子一定不携带致病基因 |
| D．Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚，所生子女患血友病的概率为1/2 |
23-24高三上·江西南昌·期中
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某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
| A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离 |
| B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 |
| C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病 |
| D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病 |
某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱl还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析错误的是（ ）
| A．Ⅱl性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅰ时X染色体与Y染色体不分离 |
| B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 |
| C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病 |
| D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生女儿不患该伴X染色体隐性遗传病 |
某遗传病的致病基因有d、d'两种形式。下图表示该病某家族遗传系谱图及成员携带致病基因的情况，Ⅱ1性染色体组成为XXY。不考虑突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（ ）
| A．该病可能为常染色体或伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ1染色体变异由Ⅰ1减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常导致 |
| C．Ⅱ3与正常男性婚配，患病儿子的概率是1/2 |
| D．Ⅱ4与某男子结婚，儿子患病的概率为1/4 |
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