单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷73
如图1表示某家族的遗传系谱图，其中甲、乙两种遗传病分别由等位基因F/f和H/h控制。在自然人群中，甲病致病基因的频率为1%，且男性人群中患甲病的概率也是1%。在自然人群中，乙病致病基因的频率为10%。图2表示控制甲病的正常基因和突变基因上，限制酶A的酶切位点的分布情况。下列叙述错误的是（ ）
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病 |
| B．在自然人群中、乙病患者的比例大约是甲病患者比例的10倍 |
| C．F基因上酶切位点②处发生了碱基替换，使F基因突变成了f基因 |
| D．若Ⅲ1是女性，则她与患乙病男性婚配，后代中男女患乙病的概率相等 |
23-24高三上·安徽·期中
类题推荐
某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列有关叙述错误 的是（ ）
| A．甲病为隐性遗传病，在男性和女性中的患病概率相同 |
| B．乙病为显性遗传病，其致病基因可能位于X染色体上 |
| C．调查乙病在男性和女性中的发病情况可以进一步确定其遗传方式 |
| D．Ⅲ2与人群中表型正常的男性结婚，所生后代患甲病的概率为1/6 |
如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因 A/a 控制，乙病由等位基因 B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述错误的是（ ）
| A．人群中乙病患者女性多于男性 |
| B．Ⅰ1的体细胞中基因 A 最多时为 4 个 |
| C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2 的甲病致病基因的概率为1/6 |
| D．若Ⅲ1 与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 |
图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625．不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述错误的是（ ）
| A．人群中乙病患者男性多于女性 |
| B．Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个 |
| C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 |
| D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台，不能确保所有知识产权权属清晰，如您发现相关试题侵犯您的合法权益，请联系组卷网
