单选题-单选 较易0.85 引用0 组卷290
止痛药(如“杜冷丁”)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。推测止痛药的作用机制是（ ）
| A．与突触前膜释放的递质结合 | B．与突触后膜的受体结合 |
| C．抑制突触前膜递质的释放 | D．抑制突触小体中递质的合成 |
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刺激某一个神经元会引起后一个神经元兴奋。科研人员在给予某一神经元某种药物后，再刺激同一个神经元，发现神经冲动的传递被阻断，检测到突触间隙中神经递质的量与给予药物之前相同。这是由于该药物（ ）
| A．抑制了突触小体中递质的合成 | B．抑制了突触后膜的功能 |
| C．与递质的化学结构完全相同 | D．抑制了突触前膜递质的释放 |
刺激某一个神经元会引起后一个神经元兴奋，当给予某种药物后，再刺激同一个神经元，发现神经冲动的传递被阻断，但检测到突触间隙中神经递质的量与给予药物之前相同，这是由于该药物（ ）
| A．抑制了突触后膜的功能 |
| B．抑制了突触前膜递质的释放 |
| C．抑制了突触小体中递质的合成 |
| D．抑制了突触前膜神经元中线粒体的功能 |
某止痛药物作用机理是阻断神经元间兴奋的传递，则对其机理解释不合理的是（ ）
| A．药物作用导致神经递质不能正常释放 |
| B．止痛药与相应受体结合，可维持突触后膜静息电位 |
| C．药物阻断了突触前膜对兴奋性递质的回收 |
| D．药物与神经递质有相似结构，争夺受体 |
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