非选择题-解答题 适中0.65 引用5 组卷267
miRNA能调控基因表达,一种miRNA可调节多个基因的功能,对细胞代谢产生多重影响。细胞内miRNA的合成及调控基因表达的机制如图所示,已知RISC是一种蛋白复合体。回答下列问题:
(1)核基因转录生成miRNA的场所是_______________ ,参与该过程的酶主要是_______________ 。催化过程①和过程②的酶都能作用于_______________ (填化学键)使之断开。
(2)据图分析,某种成熟的miRNA可通过完全互补、部分互补途径分别抑制基因H与基因X的功能,使这两个基因编码的蛋白质明显减少,其机理分别是_________________ 和________________ 。同一种miRNA可调节多个基因的功能,原因可能是_______________ 。
(3)阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病,与膜蛋白APP的代谢障碍有关。APP被β-分泌酶水解为N片段和β片段,后者被γ-分泌酶水解成Aβ蛋白。Aβ蛋白浓度较高时易在神经元中沉积形成淀粉样块,引发细胞毒性。目前,miRNA用于AD防治在动物模型中已取得进展。综合以上信息,提出一个用miRNA防治AD的新思路:_______________ 。
(1)核基因转录生成miRNA的场所是
(2)据图分析,某种成熟的miRNA可通过完全互补、部分互补途径分别抑制基因H与基因X的功能,使这两个基因编码的蛋白质明显减少,其机理分别是
(3)阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病,与膜蛋白APP的代谢障碍有关。APP被β-分泌酶水解为N片段和β片段,后者被γ-分泌酶水解成Aβ蛋白。Aβ蛋白浓度较高时易在神经元中沉积形成淀粉样块,引发细胞毒性。目前,miRNA用于AD防治在动物模型中已取得进展。综合以上信息,提出一个用miRNA防治AD的新思路:
23-24高三上·河北·期中
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阿尔茨海默症(AD)是一种多发于老年人群的神经系统退行性疾病,临床表现为记忆力衰退、语言功能障碍等。其病因和发病机制目前尚不完全明确,目前比较被认可的说法是大量β-AP(β—淀粉样蛋白)在脑神经细胞外沉积,影响了神经小胶质细胞(MC细胞)的功能。MC细胞接收到β-AP沉积的信号后,会合成并分泌大量IL-1蛋白,诱发炎症,最终导致神经系统的功能障碍。β-AP的前体APP是一种含695个氨基酸,分布于神经细胞质膜的跨膜蛋白。在病理状态下APP经异常加工形成β-AP的过程如图所示。回答问题:
(1)β-分泌酶和γ-分泌酶可以催化APP中的______ (化学键)水解。β-AP分子中至少含有______ 个该化学键。
(2)β-AP运出神经细胞的过程________ (“需要”或“不需要”)转运蛋白协助。
(3)关于AD病因和发病机制的另一种说法是脑内Tau蛋白过度磷酸化,在神经细胞内形成神经元纤维缠结。Tau蛋白与β-AP在功能上存在较大差异,从蛋白质的结构角度分析,其原因是_____________ 。
(4)科研人员利用正常的MC细胞研究药物X对AD的治疗是否有效。实验设计如下表,实验结果如图所示。由图可知,药物X能够抑制β-AP的作用,判断的依据是________ 。
注:“+”表示添加,“-”表示不添加
(1)β-分泌酶和γ-分泌酶可以催化APP中的
(2)β-AP运出神经细胞的过程
(3)关于AD病因和发病机制的另一种说法是脑内Tau蛋白过度磷酸化,在神经细胞内形成神经元纤维缠结。Tau蛋白与β-AP在功能上存在较大差异,从蛋白质的结构角度分析,其原因是
(4)科研人员利用正常的MC细胞研究药物X对AD的治疗是否有效。实验设计如下表,实验结果如图所示。由图可知,药物X能够抑制β-AP的作用,判断的依据是
组别 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
药物X(nmol/L) | - | 10 | - | 1 | 10 | 100 |
β-AP(5μm) | - | - | + | + | + | + |
注:“+”表示添加,“-”表示不添加
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