单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷183
图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是( )
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A.人群中甲病为伴X隐性遗传病,乙病可能为常染色体显性遗传病 |
B.Ⅱ2具有分裂能力的体细胞在分裂过程中最多含有3个致病基因 |
C.等位基因的区别不只是碱基序列不同,还可能是基因的长度不同 |
D.若Ⅲ1与正常男性婚配理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 |
2023·四川攀枝花·一模
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图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/225。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/30/e45cf483-cd9a-48ea-a29d-fa841c9f2687.png?resizew=464)
A.人群中,甲病患者男性与女性无差异,乙病患者女性多于男性 |
B.Ⅱ4的体细胞中基因A最多时不可能为4个 |
C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 |
D.若Ⅲ1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/256 |
图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因B/b控制,乙病由等位基因E/e控制,其中一种遗传病女性发病人数明显多于男性,且Ⅱ5不携带任何一种病的致病基因。甲病在人群中的发病率为1/10000。不考虑突变和性染色体同源区段的遗传。下列相关叙述错误 的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为伴X染色体显性遗传 |
B.若Ⅲ6是男孩,则该男孩同时患有两种病的可能性为0 |
C.若Ⅲ3与正常女性婚配,生下只患甲病女孩的概率为1/404 |
D.II2具有分裂能力的体细胞在分裂过程中最多含有6个致病基因 |
图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因本B/b控制,其中一种病为伴性遗传,II5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是( )
A.甲为常染色体隐性遗传病,人群中乙病患者男性多于女性 |
B.I1的体细胞中基因A最多时为4个 |
C.III6带有来自I2的甲病致病基因的概率为1/6 |
D.若III1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208 |
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