单选题-单选 较难0.4 引用1 组卷174
图1表示14/21染色体发生易位的过程,图2表示14/21染色体易位患者进行减数分裂时相关染色体的联会情况,减数分裂时联会的任意两条染色体分开移向细胞的两极,另一条随机移向细胞的一极,且这种方式产生的配子均能存活,不考虑其他变异。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/1/c0650690-f991-4e30-891f-7fa18deaf081.png?resizew=479)
A.形成14/21易位染色体的过程可能会使某些基因功能失活 |
B.该患者发生了染色体结构变异和数目变异 |
C.上述染色体结构变异只能发生在减数分裂过程中 |
D.该患者与正常个体婚配生育的子女理论上有6种染色体组成 |
23-24高三上·河北石家庄·阶段练习
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某男子表现型正常,但体细胞中的14号染色体和21号染色体相互连接形成了异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,其中两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2763953859936256/2764944875290624/STEM/eb1fa144-4d9b-4ceb-ac33-fecc216c5944.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/14/2763953859936256/2764944875290624/STEM/eb1fa144-4d9b-4ceb-ac33-fecc216c5944.png)
A.该细胞处于分裂中期时,可在显微镜观察图示变异 |
B.图中发生的变异类型有染色体结构变异和数目变异 |
C.该男子与正常女子婚配不能生育染色体组成正常的后代 |
D.不考虑其他染色体,理论上该男子产生精子类型有6种 |
某男子的一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/30/3357046072336384/3357152673398784/STEM/8d95bed9435f470588a658c862991d47.png?resizew=244)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/30/3357046072336384/3357152673398784/STEM/8d95bed9435f470588a658c862991d47.png?resizew=244)
A.该男子体细胞中染色体为47条,患有三体综合征 |
B.图甲发生了染色体的结构变异和染色体的数目变异 |
C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有5种 |
D.该男子与正常女子婚配理论上生育染色体组成正常的后代的概率为1/4 |
某男子表型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是( )
A.图甲所示的变异使染色体上基因的数量和排列顺序发生改变 |
B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 |
C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有6种 |
D.该男子与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代 |
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