单选题-单选 适中0.65 引用5 组卷624
图1为某种遗传病的家族系谱图，控制该遗传病的相关基因用D/d表示。对部分家庭成员进行了基因检测，结果如图2所示，其中“+”表示出现杂交带，“一”表示未出现杂交带。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，下列叙述正确的是（ ）
| A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病，男女患者人数相当 |
| B．若III8检测结果出现两条杂交带，则其为女性携带者 |
| C．I4、II6和III7基因型相同，I1可能不携带致病基因 |
| D．若III7与正常男性婚配，生出患病男孩的概率为1/4 |
2024·河南信阳·一模
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某班同学对两种单基因遗传病进行调查，绘制了一个家系的遗传病系谱图（如图所示），通过基因检测显示III7关于甲病的致病基因只来自II3。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 |
| B．I1与II1的基因型相同的概率为2/3 |
| C．若III2与III7结婚，所生男孩患甲、乙两病的概率是1/12 |
| D．若II3与II4生育了一个患甲病的女儿，该女孩的1条X染色体片段缺失，则该X染色体来自母亲 |
图1表示甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，图2表示图1家系中II、III代部分家庭成员用某种限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳的结果（条带表示检出的特定长度的酶切片段）。已知甲病在人群中的发病率为1/625。下列说法正确的是（ ）
| A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 |
| B．酶切后，乙病正常基因产生一个片段，致病基因被切成两个片段 |
| C．若III7为女性，则其不患乙病的概率为3/4 |
| D．III8与一正常男子婚配，生育的后代患病的概率为55/208 |
人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病。下图1是某遗传病的家系图，图2是其I1、I2、II5、II6的相关基因用限制酶切后进行电泳检测的结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，患者中男性多于女性 |
| B．II6与III7基因型相同的概率为50% |
| C．III7是致病基因携带者，其致病基因来自I1 |
| D．若II5与II6再生一个小孩，为患病男孩的概率为1/2 |
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