单选题-单选 适中0.65 引用3 组卷134
Lesch-Nyhan 综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏 HGPRT (由 X 染色体上的基因编码的一种转移酶)导致嘌呤聚集于神经组织和关节中，进而使患者出现神经系统异常。下图是某 Lesch-Nyhan 综合征家系图，下列说法错误的是（ ）
| A．Lesch-Nyhan 综合征的致病基因为隐性基因 |
| B．人群中，Lesch-Nyhan 综合征男性患者多于女性患者 |
| C．Ⅱ-3 和Ⅱ-4 再生一个女儿患病的概率是 0 |
| D．Ⅲ-1 和正常男性结婚生出患病儿子的概率为 1/4 |
23-24高二上·重庆·阶段练习
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Lesch-Nyhan综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶）导致嘌呤聚集于神经组织和关节中。下图是一个Lesch-Nyhan综合征家系图，叙述错误 的是（ ）
| A．基因可通过控制酶的合成控制生物性状 |
| B．Lesch-Nyhan综合征致病基因为隐性基因 |
| C．Ⅲ-1和正常男性结婚生出患病儿子的概率为1/4 |
| D．产前诊断是降低Lesch-Nyhan综合征患儿出生率的有效手段之一 |
Lesch-Nyhan综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种酶）出现神经系统异常。如图是一个Lesch-Nyhan综合征家系图，以下相关叙述错误 的是（ ）
| A．Lesch-Nyhan综合征致病基因为隐性基因 |
| B．Lesch-Nyhan综合征男性患者多于女性患者 |
| C．Ⅲ-1和正常男性结婚生了一个儿子，其患病的概率是1/8 |
| D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个女儿患病的概率是0 |
Lesch-Nyhan综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶）导致嘌呤聚集于神经组织和关节中。下图是一个Lesch-Nyhan综合征家系图，叙述错误的是（ ）
| A．该疾病的发生体现了基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状 |
| B．Lesch-Nyhan综合征为伴X染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅲ-1与Ⅱ-3基因型相同的概率是2/3 |
| D．Ⅲ-1和正常男性结婚生出患病儿子的概率为1/8 |
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