单选题-单选 适中0.65 引用6 组卷320
人体内存在一类“老而不死”的衰老细胞,阻碍组织再生。我国科学家利用衰老细胞溶酶体中β-半乳糖苷酶(β-gal)活性高的典型特征,设计了一种新型靶向药物—SSK1。当 SSK1 进入衰老细胞时,会被高活性的β-gal 切割,释放出一种毒性小分子去激活 M 蛋白激酶。激活后的 M 蛋白激酶可进入细胞核内,诱导衰老细胞死亡。若 SSK1 进入非衰老细胞,则无此效应。下列相关叙述正确的是( )
A.SSK1 被切割释放的毒性小分子诱导了细胞的坏死 |
B.衰老细胞中高活性的β-gal 会促进细胞呼吸,使呼吸速率加快 |
C.非衰老细胞中没有β-gal 是基因选择性表达的结果 |
D.若某些非衰老细胞中具有高活性的β-gal,则 SSK1 可能存在“脱靶”的风险 |
22-23高三上·山东·阶段练习
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科学家针对衰老细胞普遍具有的最典型特征——增强的溶酶体β-半乳糖苷酶(β-gal)的活性,设计并合成了被称为SSK1的化合物。当SSK1进入小鼠的衰老细胞后,SSK1的β-半乳糖苷键会迅速被衰老细胞的β-gal切割,释放具有杀伤性的毒性分子,诱导衰老细胞死亡;当SSK1进入非衰老细胞时,由于细胞中β-gal的活性较低,SSK1不会被代谢激活,不会产生杀伤作用。下列相关叙述正确的是( )
A.SSK1能降低小鼠组织器官中衰老细胞的数量 |
B.小鼠细胞的衰老是由机体衰老导致的 |
C.衰老细胞中的水分减少,酶的活性均降低 |
D.SSK1本身可以直接引起衰老细胞死亡 |
科学家针对衰老细胞普遍具有的最典型特征——增强的溶酶体β-半乳糖苷酶(β-gal)的活性,设计并合成了被称为SSK1的化合物。当SSKI进入小鼠的衰老细胞后,SSK1的β-半乳糖苷键会迅速被衰老细胞的β-gal切割,释放具有杀伤性的毒性分子,诱导衰老细胞死亡;当SSK1进入非衰老细胞时,由于细胞中β-gal的活性较低,SSK1不会被代谢激活,不会产生杀伤作用。下列相关叙述正确的是( )
A.SSK1能加快小鼠组织器官中细胞的衰老死亡 |
B.小鼠细胞的衰老是由机体衰老导致的 |
C.SSK1本身不能直接引起衰老细胞的死亡 |
D.衰老细胞中的水分会减少,酶的活性均降低 |
某课题组设计并合成了一种新型抗衰老化合物——SSK1,SSK1本身不具有杀伤作用,当其进入衰老细胞,SSK1的β半乳糖苷键会迅速被β半乳糖苷酶(β-gal)水解,释放具有杀伤性的毒性分子,诱导衰老细胞凋亡,从而使与多种衰老有关的功能退化都得到明显改善;当SSK1进入非衰老细胞却不会产生杀伤作用。下列推测正确的是( )
A.SSK1可在植物细胞中出现 |
B.衰老细胞中β-gal活性比未衰老细胞中的高 |
C.β半乳糖苷键被β半乳糖苷酶水解体现了酶的高效性 |
D.SSK1可使衰老细胞的呼吸氧化酶活性增强 |
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