单选题-单选 适中0.65 引用6 组卷458
如果碱基对的插入或缺失发生于基因编码蛋白质的区域，且导致非3倍数碱基对的插入或缺失，有可能引起蛋白质翻译从该突变位点开始移码，直到新的终止密码，从而引起基因产物的失活，这种突变称为移码突变。一个基因如果发生两次移码突变，前者增加一个碱基，后者减少一个碱基，两个突变位点相距不远，且不涉及基因产物重要部位，则突变基因产物的功能有可能不受影响。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．一个基因发生一次移码突变，往往会改变生物的性状 |
| B．上述的两次移码突变不会改变密码子的数量和种类 |
| C．若两次移码突变都是增加一个碱基，则突变基因产物的功能会改变 |
| D．移码突变和其他类型的基因突变一样，都能改变基因中的遗传信息 |
23-24高二上·河南·阶段练习
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羟胺类染料是一类重要的诱变剂。若这类物质插在DNA模板链上，新链合成时必须要有一个碱基与之配对；若在合成的DNA新链中诱变剂取代一个碱基，在下一轮复制前该诱变剂丢失，则复制形成的DNA分子中将会减少一个碱基对。该类诱变剂引起移码突变的叙述错误的是（ ）
| A．基因中发生上述变化可能会使基因在表达时提前或延迟终止 |
| B．上述碱基对的增加或缺失引起的变异属于基因突变 |
| C．基因中发生上述变化可能会导致表达的肽链中多个氨基酸发生改变 |
| D．上述增加或缺失突变不会导致该细胞中基因数目增加或减少 |
结节性硬化症是一种累及体内多个器官的遗传病。研究发现，人体内仅一个TSC2基因发生突变导致其编码的蛋白中氨基酸数目减少，就可引起结节性硬化症。下列判断正确的是（ ）
| A．结节性硬化症可能是TSC2基因发生隐性突变引起的 |
| B．该蛋白中氨基酸数目减少说明TSC2基因的碱基对缺失 |
| C．TSC2基因突变后其转录产物上终止密码子可能提前出现 |
| D．TSC2基因突变后产生了新的基因，但遗传信息未改变 |
吖啶类染料是一类诱变剂，若这类物质插在模板链上，新链合成时必须要有一个碱基与之配对，在下一轮复制前该诱变剂丢失，则复制形成的DNA分子中将会增添一个碱基对，该类诱变剂引起移码突变的过程如图所示。下列说法正确的是（ ）
| A．上述突变可能会使基因的翻译过程提前终止 |
| B．上述突变一定会使基因的数目和种类发生改变 |
| C．上述突变一定会导致基因的碱基序列发生改变 |
| D．上述突变一定会引起生物的性状发生改变 |
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