强直性肌营养不良（DM）临床主要表现为进行性肌无力、肌萎缩和肌强直，常伴有白内障、心律失常、糖尿病和智力减退等多系统损害，多发生在青春期之后。DM1型是位于19-组卷网

多选题适中0.65 引用1 组卷103

强直性肌营养不良（DM）临床主要表现为进行性肌无力、肌萎缩和肌强直，常伴有白内障、心律失常、糖尿病和智力减退等多系统损害，多发生在青春期之后。DM1型是位于19号染色体的DMPK基因突变所致；DM2型是位于3号染色体的ZNF9基因突变所致，两种类型的DM遗传方式相同，且症状类似。某DM患者的家系图及部分个体致病基因的检结果如下图所示，“+”表示检测到异常基因，“-”表示检测到正常基因，Ⅲ代的个体尚达到发病年龄，不考虑发生其他类型的变异。下列分析正确的是（　　）

A．Ⅱ₄的致病基因是发生新突变造成的

B．Ⅱ₂与正常女性婚配，后代中女儿患病的概率是1/2

C．Ⅲ₂与正常女性婚配，生出患病儿子的概率是7/16

D．若Ⅲ₁检测到ZNF9基因异常，则DMPK基因也异常

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知识点：遗传系谱图中遗传方式的判定及应用答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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下图1表示某伴X染色体隐性遗传病患者家系图，基因检测发现该病是由D基因突变所致，致病基因有两种类型，记作d₁与d₂。图2为相关基因酶切电泳结果，II₁性染色体组成为XXY，不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（）

A．II₁性染色体异常，是因为I₂形成配子时，两条X染色体未分离

B．II₂与正常女性婚配，所生子女患病概率是1/2

C．II₃与正常男性婚配，所生子女不患病

D．II₄与正常男性婚配，所生儿子患病

某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因A/a、B/b后进行电泳，结果如下表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是（　　）

个体	电泳结果/碱基对
个体	200	1150	1350	1750	1650
I-1	+	+	+	-	+
I-2	+	+	+	-	+
I-3	+	+	+	+	+
I-4	+	+	+	+	-
Ⅱ-5	-	-	+
Ⅱ-8				+	-

注：“+”表示检测到该基因或片段，“-”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测。

A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上

B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对替换后产生的

C．基因型与I-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育的孩子均表现正常

D．Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配，生育患病男孩的概率是1/18

某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为 A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因 A/a、B/b后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是（　　）

个体	电泳结果/碱基对
个体	200	1150	1350	1750	1650
Ⅰ-1	+	+	+	—	+
I-2	+	+	+	—	+
Ⅰ-3	+	+	+	+	+
Ⅰ-4	+	+	+	+	—
Ⅱ-5	—	—	+
Ⅱ-8				+	—

注：“+”表示检测到该基因或片段，“一”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测

A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上

B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的

C．基因型与Ⅰ-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育的孩子均表现正常

D．Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，生育患病男孩的概率是 1/18

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