单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷27
某种遗传病是由一对等位基因控制的,经过基因检测发现,该病基因位于X染色体上。现有一对表现正常的夫妻,妻子的父母均正常,且父亲不携带该种遗传病的致病基因,妻子(携带红绿色盲基因)有一个患该病的弟弟但色觉正常,丈夫的父母均表现正常。该对夫妻婚后生下一个表型正常的女孩。已知双方家系中以上人员均不是红绿色盲患者,不考虑突变和染色体互换。下列叙述错误的是( )
A.若该夫妇再生一个女儿,则该女儿均不会患该病 |
B.妻子患病弟弟的X染色体携带该病致病基因 |
C.若妻子还有一位弟弟,则该弟弟不可能会患红绿色盲 |
D.该夫妇的女儿可能会携带该病致病基因或红绿色盲基因 |
22-23高二下·山西吕梁·阶段练习
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某种遗传病是由一对等位基因(A/a)控制的疾病。现有一对表现正常的夫妻,妻子的父母均正常,且妻子的父亲经过基因检测不含该病致病基因,但妻子有一个色觉正常却患该病的弟弟;经过基因检测发现,妻子携带红绿色盲基因b,丈夫的父母均正常。该夫妇婚后生下一个表现正常的女孩。双方家系中均无色盲患者。不考虑基因突变和染色体片段互换,下列叙述错误的是( )
A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 |
B.该夫妇的女儿一定会携带一种致病基因 |
C.若该夫妇再生女儿,则女儿均不会患病,生育男孩正常的概率是1/2 |
D.若妻子还有一位弟弟,则这位弟弟患该种病的概率是1/2 |
进行性肌营养不良是由一对等位基因(A/a)控制的原发性骨骼肌疾病。现有一对表现型正常的夫妻,妻子甲(父母均正常,且父亲经过基因检测不含该病致病基因)有一个患该病的弟弟;经过基因检测发现妻子甲携带红绿色盲基因b。丈夫乙的父母均正常,甲乙婚后生下一个表现型正常的女孩。甲和乙家系中均非色盲患者。不考虑基因突变和染色体片段互换,下列叙述错误的是( )
A.以上事实说明生物体的性状由基因决定 |
B.进行性肌营养不良为伴X染色体隐性遗传病 |
C.若甲还有一位弟弟,他患两种病的概率是1/2 |
D.甲乙夫妇生育一名健康男孩的概率是1/4 |
眼白化病为伴X染色体隐性遗传病(由等位基因A/a控制),病人因眼色素减少或缺乏,具有不同程度的视力低下、畏光等症状。现有一对表现正常的夫妻,妻子的父母均正常,但有一个患该病的弟弟。不考虑突变和互换。下列叙述错误的是( )
A.性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关 |
B.该夫妇再生一个女儿,一定不会患该病 |
C.该夫妇的女儿可能携带眼白化病致病基因 |
D.男性眼白化病患者的后代中,儿子不可能患该病 |
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