单选题-单选 适中0.65 引用4 组卷261
先天性卵巢发育不全患者性染色体组型为XO，临床表现为卵巢不发育，身材矮小，智力低下。究其原因，不可能的是（ ）
| A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I后期X和Y染色体没有分离 |
| B．母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期2条X染色体没有分离 |
| C．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期2条Y染色体没有分离 |
| D．该女孩在胚胎发育早期，有丝分裂时X染色体发生部分缺失 |
23-24高三上·湖南长沙·开学考试
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某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（ ）
| A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X和Y染色体片段交换 |
| B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离 |
| C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变 |
| D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变 |
某伴X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，可能的是（ ）
| A．父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换 |
| B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离 |
| C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变 |
| D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变 |
若X染色体显性遗传病由S基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（ ）
| A．母亲的卵细胞形成过程中，S基因发生了突变 |
| B．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时S基因发生了突变 |
| C．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离 |
| D．父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换 |
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