单选题-单选 适中0.65 引用2 组卷178
先天性睾丸发育不全患者性染色体为XXY，临床表现为身体发育异常而不育。有一对夫妻，丈夫患抗维生素D佝偻病，基因型是XDY，妻子不患病，基因型是XdXd，他们生下来的孩子是性染色体组成为XXY的男孩（不考虑基因突变，假设父母性原细胞进行减数分裂过程中仅发生了一次异常变化）。以下说法正确的是（ ）
| A．如果孩子患有抗维生素D佝偻病，很可能是父亲减数分裂Ⅱ异常导致的 |
| B．如果孩子患有抗维生素D佝偻病，很可能是母亲减数分裂Ⅰ异常导致的 |
| C．如果孩子未患抗维生素D佝偻病，很可能是母亲减数分裂Ⅰ异常导致的 |
| D．如果孩子未患抗维生素D佝偻病，很可能是父亲减数分裂Ⅱ异常导致的 |
23-24高三上·贵州·开学考试
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一对表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，如果不考虑基因突变，则该男孩性染色体异常的原因分析正确的是（ ）
| A．男孩父亲在精子产生过程中的减数第二次分裂异常 |
| B．男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第一次分裂异常 |
| C．男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第二次分裂异常 |
| D．男孩父亲在精子产生过程中的减数第一次分裂异常 |
一对表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，如果不考虑基因突变，则该男孩性染色体异常的原因是
| A．男孩父亲在精子产生过程中的减数第一次分裂异常 |
| B．男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第一次分裂异常 |
| C．男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第二次分裂异常 |
| D．以上三种情况均有可能 |
用A、a表示与抗维生素D佝偻病相关的基因，一对夫妇妻子患抗维生素D佝偻病，丈夫正常，他们第一个孩子是正常男孩，基因型是XaY，第二个孩子的基因型是XaXaY，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（ ）
| A．妻子的致病基因来自其父亲 |
| B．这对夫妇生育一个女儿正常的概率是1/8 |
| C．第二个孩子多1条X染色体与其母亲或父亲有关 |
| D．第二个孩子多1条染色体与其母亲或父亲减数分裂Ⅰ性染色体没有正常分离有关 |
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