多选题 适中0.65 引用2 组卷146
肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变，导致负责Cu2＋转运的蛋白功能减弱或消失，使Cu2＋在肝、肾等中积累而损害健康。一对表型正常夫妇生了一个表型正常女儿和一个患肝豆状核变性儿子。该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图所示）。下列叙述正确的是（ ）
| A．若该对父母生育第三胎，则此孩子携带该致病基因的概率是3/4 |
| B．Cu2＋可能通过协助扩散或主动运输的方式进入肝、肾等细胞 |
C．图中 为阳性， 为阴性，女儿将该致病基因传递给下一代的概率为1/3 |
| D．女儿和一个正常男性（母亲患有肝豆状核变性）结婚，生一个正常儿子的概率是5/12 |
2023·河北唐山·二模
类题推荐
肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变，导致负责Cu2+转运的蛋白功能减弱或消失，使Cu2+在肝、肾等中积累而损害健康。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患肝豆状核变性的儿子。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测，检测方法和结果如下图。下列叙述正确的是（ ）
| A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 |
| B．若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4 |
| C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 |
| D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 |
肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变，导致负责Cu2+转运的蛋白功能减弱或消失，使Cu2+在肝、肾等中积累而损害健康。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患肝豆状核变性的儿子。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测，检测方法和结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
| A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 |
| B．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 |
| C．若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4 |
| D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 |
血友病在男性中的发病率为1/100，其致病基因位于X染色体上，由碱基对的改变引起。一对表现型正常的夫妇生育了一个表现型正常的女儿和一个血友病的儿子，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测，结果如下表。下列叙述正确的是（ ）
（注：＋代表有相关基因，一代表没有相关基因）
检测结果 | 父亲. | 母亲 | 患病儿子 | 女儿 |
正常序列探针1 | 十 | 十 | - | ? |
突变序列探针2 | - | + | 十 | ? |
| A．女儿和母亲的检测结果完全相同 |
| B．这对夫妇生育的第三孩为正常儿子的概率为1/2 |
| C．儿子与女儿将致病基因传给后代的概率相同 |
| D．若儿子与一表现正常的女性结婚，后代患病概率为1/101 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台，不能确保所有知识产权权属清晰，如您发现相关试题侵犯您的合法权益，请联系组卷网
