多选题 适中0.65 引用1 组卷73
下图是某单基因（A/a）遗传病的家系图以及将各家庭成员的相关DNA用酶剪切成不同的片段，将这些片段进行电泳分离（可以将DNA片段按大小分开）的结果示意图。已知仅一种基因上有MstⅡ的酶切位点。相关叙述错误的是（ ）
| A．该遗传病的发病率女性高于男性 |
| B．图中已知正常个体的基因型均为Aa |
| C．A和a基因的碱基数目相同，序列不同 |
| D．若Ⅱ5的基因型为AA，则其不含MstⅡ的酶切位点 |
22-23高一下·山东青岛·期中
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下图是某单基因（A/a）遗传病的家系图及将各家庭成员的DNA用限制酶MstⅡ处理后的电泳结果示意图。已知只有一种基因上存在限制酶MstⅡ的酶切位点，下列叙述正确的是（ ）
| A．该病在人群中的发病率，女性的高于男性的 |
| B．图中已知的正常个体的基因型都相同，都为Aa |
| C．由图可知，基因A突变成a发生了碱基对的替换 |
| D．若Ⅱ5的基因型为AA，则其不含有MstⅡ的酶切位点 |
下图是某单基因遗传病（基因为B、b）的家系图及将各家庭成员的相关DNA用限制酶MstⅡ处理后的电泳结果示意图。已知仅一种基因上有MstⅡ的酶切位点。相关叙述正确的是（ ）
| A．该遗传病在人群中的发病率男性高于女性 |
| B．家系图中已知正常个体的基因型均为Bb |
| C．由图可知，相应基因突变时发生了碱基对的缺失 |
| D．若II5的基因型为Bb，则其含有MstⅡ的酶切位点 |
某女孩患有一种单基因遗传病，该遗传病由等位基因B/b控制，其父母及哥哥的表型均正常。现将其家庭成员的相关基因用限制酶MstⅡ切割后进行电泳，结果如图所示。已知B、b基因中仅有一种基因上含有一个限制酶MstⅡ的酶切位点。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病，患病女孩的哥哥不含致病基因 |
| B．该致病基因出现是基因突变的结果，突变过程中发生了碱基对的增添 |
| C．限制酶MstⅡ能识别特定的核糖核苷酸序列，并在特定部位断开氢键 |
| D．电泳过程中，DNA分子的迁移速率只与DNA分子的大小有关 |
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