单选题-单选 适中0.65 引用3 组卷137
某家系中有一种单基因遗传病，该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记1），正常基因该位置的特异性序列为分子标记2。对家系成员的相关基因检测结果如图。下列相关叙述，不合理的是（ ）
| A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病 |
| B．致病基因与分子标记1的遗传符合自由组合定律 |
| C．Ⅱ-1个体可能不携带该病的致病基因 |
| D．致病基因所在的同源染色体可能发生染色体互换 |
22-23高一下·山东青岛·期中
类题推荐
左图为某单基因遗传病的系谱图（不考虑基因突变），右图为用限制酶M处理该家系部分成员的相关基因后进行电泳的结果。下列叙述正确的是（ ）
| A．该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因 |
| B．致病基因序列中存在一个限制酶M的酶切位点 |
| C．IⅡ-1的相关基因经M酶切后电泳检测结果与I-2一致 |
| D．Ⅱ-3与Ⅱ-4一定不会生育出患病孩子 |
如图为人类某种由一对等位基因所控制的遗传病的家系图，Ⅱ5为男性患者。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．该病属于隐性遗传病，Ⅰ1一定带有致病基因 |
| B．该图可表示红绿色盲的遗传系谱图 |
| C．Ⅱ5可能有一个或两个致病基因 |
| D．若Ⅱ3与表型正常的人结婚，所有子代一定正常 |
图1为某单基因显性遗传病的家系图，该病只有在成年后才发病，不能确定孩子是否携带致病基因。图2为该家庭成员相关基因检测的结果，但由于采样时将样本弄混，故无法确定家庭成员对应的检测结果。下列分析错误的是（ ）
| A．1号个体一定是该等位基因的纯合子 |
| B．2号个体对应的样本是乙或丁 |
| C．3号和4号个体成年后都会患病 |
| D．致病基因只能位于常染色体上 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台，不能确保所有知识产权权属清晰，如您发现相关试题侵犯您的合法权益，请联系组卷网
