单选题-单选 较易0.85 引用4 组卷70
研究某地区先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿的甲状腺球蛋白(TG)基因突变的特点,经生物学检测结果显示12种TG基因突变有害,该基因突变导致其转录链变短或不能折叠成正确的空间结构,使得TG蛋白滞留在内质网中而不能分泌到血液中,造成CH的发生。下列相关叙述正确的是( )
A.TG基因突变导致染色体上基因的数目减少,但是碱基种类不变 |
B.CH患儿可产生12种TG基因突变,说明TG基因突变具有随机性 |
C.CH患儿体内的垂体细胞合成促甲状腺激素的量较健康幼儿更高 |
D.基因突变是人类进化的原动力,基因突变一定会导致人类出现某种疾病 |
23-24高三上·甘肃武威·开学考试
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β型地中海式贫血定是一种单基因遗传病,有甲、乙两种类型。下图为该病的一个家系图。研究发现,与正常的血红蛋白相比。甲型的血红蛋白β肽链上缺少了1分子苯丙氨酸,乙型的血红蛋白β肽链上的1分子缬氨酸被1分子谷氨酸替代,这两种异常的血红蛋白与氧气的结合能力极低,下列分析正确的是( )
A.Ⅱ--4的异常血红蛋白是体细胞中的基因突变导致的 |
B.与乙型的基因相比控制甲型β链的基因中可能缺失了3个碱基 |
C.Ⅱ--4的血红蛋白携带氧气能力下降的根本原因是蛋白质的空间结构发生了变化 |
D.控制甲型贫血症的基因和控制乙型贫血症的基因是等位基因的关系 |
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