单选题-单选 适中0.65 引用3 组卷62
如图表示利用小鼠的胚胎干细胞定向诱导出多种功能细胞的过程。下列叙述错误的是（ ）
| A．图示a细胞和b细胞中具有增殖和分化能力的细胞是a细胞 |
| B．图中①过程利用液体培养基培养的细胞来自囊胚的内细胞团 |
| C．若b细胞内某基因发生了突变，则该突变基因不能遗传给子代 |
| D．图中②过程培养的细胞具有全能性，但体外培养不能得到完整个体 |
22-23高二下·河南安阳·期末
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小鼠Rictor基因的正常表达与精子的发生密切相关，敲除该基因的小鼠会出现无精症。下图是正常鼠和敲除鼠精原细胞进行减数分裂时测定的细胞中DNA含量（精原细胞DNA含量为2C），下列说法正确的是（ ）
| A．DNA含量为2C的细胞中染色体数和DNA数相等 |
| B．敲除鼠细胞的基因在2C→4C的变化过程中均不表达 |
| C．据图推测敲除鼠的精子形成过程阻滞在减数分裂Ⅱ时期 |
| D．小鼠无精症的原因是缺失Rictor蛋白导致DNA复制不能进行 |
2022年度邵逸夫奖项中生理医学奖授予内古列斯库和威尔士，以表彰他们发现囊性纤维化的成因及修复方案。发生突变的单个基因称为囊性纤维化跨膜调节器（英文简称CFTR）。下列表述错误的是（ ）
| A．CFTR的转录需要RNA聚合酶的参与。 |
| B．CFTR转录时以基因的一条链作为模板 |
| C．RNA聚合酶结合起始密码子后开始翻译 |
| D．囊性纤维病是CFTR的基因结构改变所致 |
中科院上海生科院神经科学研究所的研究人员发现一种在大脑中高度表达的蛋白质CDKL5是神经元树突发育和形态发生所必需的。如果位于X染色体上的CDKL5基因发生突变，则儿童患有智障，这种疾病称为“雷特综合症（Rett syndrome）”。有关分析不正确的是：( )
| A．雷特综合症属于单基因遗传病，具有交叉遗传的特点 |
| B．CDKL5异常很可能引起神经发育异常和功能障碍 |
| C．CDKL5是神经递质 |
| D．CDKL5基因发生突变可影响神经元细胞间的兴奋传递 |
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