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非选择题-解答题 适中0.65 引用1 组卷96
先天性丙种球蛋白缺乏症是单基因控制的伴性遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是该地区某家庭该遗传病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。
   
(1)先天性丙种球蛋白缺乏症的遗传方式是___________遗传。
(2)若II1与II2再生一个孩子，有a基因的概率是_____。
(3)经诊断，Ⅱ2已怀孕，为检查胎儿是否健康，应采取的产前检测方法是_____。
A．B超检查B．染色体形态检查C．基因检测D．染色体数目检查
(4)该系谱图中，女性个体基因型一定相同的是_____。
A．I1、Ⅱ2、Ⅲ3B．I1、Ⅱ2、Ⅳ2C．I1、Ⅱ3、Ⅱ4D．I1、Ⅱ3、Ⅲ3
(5)求该地区人群中表现型正常的女性中，是携带者的概率是_____（用分数表示）。
22-23高一下·吉林长春·期末
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知识点：伴性遗传的遗传规律及应用人类遗传病的类型及实例遗传病的监测、预防、治疗及实例 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
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先天性丙种球蛋白缺乏症是单基因控制的伴性遗传病。在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60，且男性群体和女性群体该致病基因频率相等。下图是某家庭该遗传病的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。回答下列问题：

(1)先天性丙种球蛋白缺乏症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，判断依据是__________（不考虑X、Y染色体的同源区段）。
(2)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个孩子，含a基因的概率是__________。若Ⅳ3与该地区一个表现型正常的女性结婚，生一个患先天性丙种球蛋白缺乏症男孩的概率是____________（用分数表示）。
(3)若检测发现，Ⅳ1的性染色体组成为XXY，该个体的基因型是____________，出现这种染色体数目变异的原因是____________。
(4)在调查该病的发病率时，为保证结果的准确性，应做到____________。

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