单选题-单选 适中0.65 引用6 组卷138
人类Klmefelter综合征患者的性染色体组成是XXY，Turner综合征患者的性染色体组成为XO（只有一条X染色体）。下列有关这两种遗传病的说法错误的是（ ）
| A．Klmefelter综合征患者的体细胞中比Turner综合征患者的体细胞中多2条染色体 |
| B．染色体数目正常的精子与异常的卵细胞结合可能会产生这两种遗传病 |
| C．染色体数目异常的精子与正常的卵细胞结合可能会产生这两种遗传病 |
| D．导致异常配子产生的减数分裂所处时期一定都含有同源染色体 |
22-23高二下·内蒙古赤峰·期末
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人有46条染色体，其中两条是性染色体，正常男性的性染色体组成是XY，而XYY三体多出一条Y染色体，该染色体异常遗传病又称“超雄综合征”。XYY三体减数分裂Ⅰ后期，任意两条性染色体移向细胞同一极，另一条性染色体移向细胞另一极。下列有关说法错误的是（ ）
| A．超雄综合征患者可产生X、Y和YY三种类型的精子 |
| B．正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常的男孩的概率是1/3 |
| C．超雄综合征患者染色体的组成与其父亲减数分裂Ⅱ后期异常有关 |
| D．超雄综合征患者的细胞中最多有94条染色体 |
“超雄综合征”是指性染色体组成为XYY的一种人类遗传病，该病患者性别表现为男性，少数个体有生育能力，该病患者的精原细胞在减数分裂时，任意两条性染色体移向细胞的一极，另一条移向细胞的另一极。有一个正常女性与该病患者结婚，他们生育了一个正常的女儿。下列叙述错误的是（ ）
| A．“超雄综合征”患者体细胞中最多会出现94条染色体 |
| B．“超雄综合征”患者初级精母细胞中能形成24个四分体 |
| C．该病的形成是因为同源染色体的联会异常 |
| D．该夫妻生育的染色体数目正常的孩子中，女儿占一半 |
人有46条染色体，其中两条是性染色体，正常男性的性染色体组成是XY。XYY三体是指细胞中多出一条Y染色体，该染色体异常遗传病又称“超雄综合征”。超雄综合征患者的细胞处于减数分裂I后期时，任意两条性染色体移向细胞同一极，另一条性染色体移向细胞另一极。假设超雄综合征患者产生的各种精子受精能力相同，下列有关叙述错误的是（ ）
| A．超雄综合征患者性染色体组成为XYY与其父亲减数分裂Ⅱ后期分裂异常有关 |
| B．超雄综合征患者可产生X、Y、XY和YY四种类型的精子 |
| C．正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常的女孩的概率是1/3 |
| D．超雄综合征患者的细胞中最多有94条染色体 |
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