单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷107
范可尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范可尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发疾病。下列关于该遗传病的叙述，不正确的是（ ）
| A．分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型 |
| B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算 |
| C．该遗传病一定会传给子代个体 |
| D．基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病 |
22-23高一下·江苏常州·期末
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范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经发现了与范科尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变的时候就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述，正确的是 ( )
| A．分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型 |
| B．只有减数分裂过程中的基因突变才能遗传给后代 |
| C．在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式 |
| D．范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变 |
下列关于各种疾病叙述正确的是（ ）
| A．遗传病包括单基因、多基因和染色体异常遗传病，单基因遗传病是受单个基因控制的 |
| B．因为基因突变导致的遗传病，分析异常基因的碱基种类可以确定突变的类型 |
| C．遗传病患者一定携带致病基因，但携带致病基因不一定患遗传病 |
| D．虽然原发性高血压在群体中的发病率较高，但不合适进行人类遗传病的调查 |
人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．人类遗传病是指由致病基因引起的可遗传的疾病 |
| B．软骨发育不全是由隐性致病基因引起的单基因遗传病 |
| C．调查发病率时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病 |
| D．调查某遗传病的遗传方式时常在自然人群中随机抽样调查 |
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