试题详情
单选题-题组 适中0.65 引用2 组卷116
阅读以下材料，完成下面小题。
研究发现，控制人的红视蛋白和绿视蛋白的基因位于X-染色体相邻区域上，呈串联排列且具有高度相似性。由于其结构高度相似且位置相邻，导致红/绿视蛋白基因易于在联会时发生如图所示的交换，在缺少视蛋白基因的人群中，可能发生色觉异常。

【小题1】材料中染色体的片段交换导致的变异类型为（       ）
A．基因突变B．基因重组
C．染色体数目变异D．染色体结构变异
【小题2】根据材料分析，下列叙述正确的是（       ）
A．红视蛋白基因和绿视蛋白基因为一对等位基因
B．红/绿视蛋白基因的交换易发生在减数第一次分裂
C．胎儿是否患色觉异常的遗传病可通过遗传咨询加以诊断和治疗
D．缺少视蛋白基因引起的遗传病为性染色体单基因遗传病
22-23高一下·浙江台州·期末
收藏试题 下载试题 加入试题篮
知识点：基因重组染色体结构的变异遗传病的监测、预防、治疗及实例性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
类题推荐
人通过视锥细胞的视蛋白来分别感受红、绿、蓝三种颜色，其中红视蛋白异常导致红色盲，绿视蛋白异常导致绿色盲，这两个蛋白的基因在X染色体上紧密连锁，且会发生如图所示的交换。

【小题1】该变异发生在减数第一次分裂______________期。
【小题2】图中可能导致的变异是（       ）
A．碱基对缺失B．染色体结构变异
C．碱基对替换D．染色体数量变异
【小题3】含有图中染色体4的男性表现型为_______________。
下图为某红色盲的家系图
【小题4】据图判断遗传病属于_______（显性/隐性）遗传病。

【小题5】Ⅲ-8与表现型正常的男性婚配，生出红色盲的概率为__________________，患者性别一定为_____________________。
【小题6】对一个患有该病的男性，想要生育正常的孩子，应采取___________的措施后再生育。
A．基因检测B．基因治疗
C．遗传咨询D．染色体分析
色觉
人类视网膜上有分辨红、绿色的视锥细胞，若红、绿色觉基因表达异常会分别出现红、绿色盲。通常，X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达，形成正常色觉，但因二者高度同源，易发生片段交换形成嵌合基因，影响色觉，机理如图所示。

【小题1】下列关于色觉的叙述，正确的是____。（单选）
A．红色觉基因和绿色觉基因是一对等位基因
B．红、绿色觉基因在视锥细胞的细胞核中表达
C．红、绿色觉基因的交换常发生在减数第一次分裂
D．可通过显微镜区分正常色觉基因和异常色觉基因
【小题2】图所示的过程中，发生的变异类型是____。（编号选填）
①基因突变                    ②易位                    ③倒位
阅读下列材料，完成下面小题。
镰刀型细胞贫血症是一种常染色体单基因遗传病，正常基因为HbA，致病基因为HbS。HbS基因表达形成镰状血红蛋白，从而导致出现镰刀形的红细胞。不同基因型个体红细胞形态如下图所示。基因型为HbAHbA和HbAHhS时表现正常，基因型为HbSHhS时患病。

【小题1】基因的显隐性关系有完全显性、不完全显性、共显性等，且基因的显隐性关系可随判断依据的变化而改变。下列叙述错误的是（　　）
A．从是否患病看，HbA基因对HbS基因为完全显性
B．从镰刀形红细胞的有无看，HbS基因对HbA基因为完全显性
C．从镰刀形红细胞的数目看，HbA基因对HbS基因为完全显性
D．从正常红细胞的有无看，HbA基因对HbS基因为完全显性
【小题2】下列关于致病基因HbS的叙述，正确的是（　　）
A．HbS基因不会抑制HbA基因的表达
B．HbS基因中密码子的改变导致表达形成的蛋白质异常
C．HbS基因通过控制蛋白质的合成间接影响性状
D．患病个体的HbS基因存在于成熟的红细胞及其他体细胞中

组卷网是一个信息分享及获取的平台，不能确保所有知识产权权属清晰，如您发现相关试题侵犯您的合法权益，请联系组卷网

组卷
试题篮
我的