人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了______而引起的一种遗传病。
(2)以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中II₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

   
①由图可推知，苯丙酮尿症的遗传方式是__________________，判断的依据是________。
②III₄的基因型是__________；II₁和II₃基因型相同的概率为___________。
③若III₁与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是__________（填“男孩”或“女孩”），原因是__________；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____________。