单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷143
微滴式数字PCR（ddPCR）是一种检测新冠病毒等病原体的手段，原理如图所示，分为样本分散、PCR扩增、检测三个过程。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．新冠病毒样本在进行ddPCR检测时，需要先进行逆转录处理 |
| B．多孔板中如果某个孔没有核酸分子，就不需要加入引物和Taq酶 |
| C．检测时只要有一个孔出现阳性结果，就可以说明原样本中有病毒核酸 |
| D．相对于传统手段，ddPCR更加灵敏，更容易检测出微量病毒，但成本相对较高 |
22-23高二下·江苏淮安·期末
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RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的多聚酶链式反应（PCR）相结合的技术。该技术用于新冠病毒检测时，以下有关其检测反应体系的叙述错误的是（ ）
| A．该体系应含有反转录酶 |
| B．该体系应含有ATP和四种核苷酸 |
| C．该体系冷却时，引物结合到互补DNA链 |
| D．阳性样本在该体系中可形成大量相关DNA序列 |
实时荧光RT-PCR可用于新型冠状病毒的核酸检测，RT-PCR是将RNA逆转录（RT）和cDNA聚合酶链式扩增反应相结合的技术，其原理是：在PCR复性过程中探针和引物一起与模板结合，探针两侧分别带有荧光基团和抑制荧光发出的淬灭基团，新链延伸过程中，DNA聚合酶会破坏探针，导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光。利用RT-PCR进行核酸检测的相关过程如下图所示。下列说法错误的是（ ）
| A．做RT-PCR之前，需要先根据新冠病毒的cDNA核苷酸序列合成引物和探针 |
| B．如果检测结果有强烈荧光信号发出，说明被检测者没有感染新型冠状病毒 |
| C．RNA不能作为PCR扩增的模板，需将样本中的RNA反转录为DNA后再扩增 |
| D．还可以检测病毒的外壳或病毒引发产生的抗体，其原理都是抗原—抗体杂交 |
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