单选题-单选 较难0.4 引用1 组卷208
某表型正常的女性体内的染色体异常（如图所示）。减数分裂过程中，异常染色体可与正常的14号，21号染色体进行联会，配对的三条染色体分离时，其中的两条染色体随机移向细胞一极，另一条染色体则移向细胞另一极。已知体内含有两条正常的21号染色体和一条异常染色体会表现出21三体综合征的症状，且各种染色体异常的个体均能正常存活。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．图中发生了染色体结构变异和染色体数目变异 |
| B．该女性的初级卵母细胞中最多含有90条染色体 |
| C．若该女性与染色体正常的男性婚配，子代患21三体综合征的概率为1/6 |
| D．该女性与染色体正常的男子婚配后，在妊娠期应进行羊水检查 |
22-23高一下·河南周口·期中
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某男子的体细胞中一条12号和一条20号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失（如图1所示），导致该男子的12号和20号染色体在减数分裂时会发生异常联会（如图2所示）。配对的三条染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断错误的是（ ）
| A．该男子上述过程只体现了染色体数目变异，该变异类型在显微镜下可见 |
| B．该男子体细胞中最多有90条染色体且表现型可能正常 |
| C．该男子与正常女性结婚所生后代染色体数目和组成正常的概率为1/4 |
| D．该男子与正常女子婚配，若不考虑染色体异常导致胚胎致死，理论上生育出12三体综合征的患儿的概率为1/8 |
如图是某男性在胚胎发育初期部分染色体发生的变异。进行减数分裂时，异常的染色体可与其他两条正常染色体配对，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的任一极。不考虑其他变异，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．图示变异发生在该男性细胞的有丝分裂过程中 |
| B．该男性的精原细胞中含有45条或90条染色体 |
| C．成年后，该男性产生正常精子的概率为1/6 |
| D．该男性与正常女性婚配，子代异常个体都为三体 |
某表型正常女子怀孕4次，4次均于孕6周内流产。经检查，该女子染色体异常，变异过程及卵细胞产生过程的某时期如图所示，在减数分裂时任意配对的两条染色体彼此分离，另一条则随机移向细胞任意一极。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．该变异类型为染色体变异 |
| B．图乙时期为减数分裂I前期 |
| C．只考虑图中14号和21号染色体，该个体能产出6种卵细胞 |
| D．该女子与正常男子结婚不能产生表型和染色体均正常的后代 |
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