单选题-单选 适中0.65 引用2 组卷433
人类有一种隐性遗传病，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到如下条带图。下列相关分析正确的是（ ）
| A．基因A产生基因a的变异属于染色体变异 |
| B．基因A、a位于常染色体上 |
| C．成员5、6生出一个患病男孩的概率25% |
| D．成员7号基因型只有7种 |
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人类的某种隐性遗传病的致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图中某家族1～6号成员分别进行基因检测，结果如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．基因A产生基因a的变异属于染色体变异 |
| B．基因A、a位于常染色体上 |
| C．3号成员和正常男性婚配后，后代为患病男孩的概率为1/8 |
| D．8号成员的基因型有两种可能 |
人类有一种隐性遗传病M，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图一所示某家族成员1～7号分别进行遗传病M基因检测，得到的条带图如图二所示。已知7号是另一种遗传病苯丙酮尿症基因的携带者，下列叙述正确的是（ ）
| A．基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于染色体结构变异 |
| B．基因A、a位于X染色体上 |
| C．图二条带中，基因1一定是A，基因2只能是a |
| D．若7号与一个仅患苯丙酮尿症的男性结婚，他们生出一个同时患苯丙酮尿症和M病孩子的概率是1/32 |
人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图一所示某家族成员1~7号分别进行M遗传病基因检测，得到的条带图如图二所示。已知7号是另一种遗传病镰刀型细胞贫血症基因的携带者，下列叙述错误的是（ ）
| A．基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变 |
| B．基因A、a位于X染色体上 |
| C．图二条带中，基因1是A，基因2是a |
| D．7号与一个仅患镰刀型细胞贫血症的男性结婚，他们生出一个同时患镰刀型细胞贫血症和M病孩子的概率是1/8 |
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