根据下列材料答题。
甲、乙家族均有某遗传病的患者。图1为甲家族该遗传病基因电泳图，父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S₁S₁和S₂S_2．其中一个标记片段含有致病基因。图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。

   

【小题1】在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列相关分析正确的是（　　）

A．该遗传病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传

B．甲家族的父亲不是该遗传病的患者

C．甲家族儿子不患病

D．乙家族I-1相应DNA的标记组成为S1S1或S2S2

【小题2】经调查，正常人群中，含该致病基因的精子中有1/2无法参与受精，下列相关叙述正确的是

A．乙家族1-1与1-2再生有一个患病的男孩，概率为1/6

B．甲家族再生育一个患病女孩概率为1/2

C．乙家族II-3与1-1拥有相同基因型概率为2/3

D．若甲家族的儿子与乙家族的II-3结婚，其后代患病概率为1/10