单选题-单选 适中0.65 引用4 组卷678
如图1为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图,图2为甲、乙两种遗传病的相关基因酶切后的电泳图,bp为碱基对,不考虑X、Y染色体同源区段上的基因。下列说法错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病 |
B.控制乙病的基因不可能位于常染色体上 |
C.这对夫妻再生患病男孩的几率为3/4 |
D.甲病致病基因的形成可能发生了碱基替换 |
2023·广东茂名·模拟预测
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如图为某家族关于两种遗传病的系谱图,已知甲病由显性基因控制。不考虑X、Y染色体的同源区段,下列相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/16/3023849291350016/3026638848688128/STEM/9d54d674da0d453d9128b84929c881d7.png?resizew=587)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/16/3023849291350016/3026638848688128/STEM/9d54d674da0d453d9128b84929c881d7.png?resizew=587)
A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
B.若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则Ⅲ1产生含乙病致病基因的卵细胞的概率为1/2 |
C.Ⅱ3为杂合子的概率是1或1/2 |
D.如果Ⅲ2与一表现正常的女子婚配,可通过遗传咨询避免生出患甲病的男孩 |
下图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图,这两对等位基因独立遗传,其中一对基因位于X染色体上,下列分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/29/075b0bce-23cc-4223-9eec-53a46f0af7e8.png?resizew=348)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/29/075b0bce-23cc-4223-9eec-53a46f0af7e8.png?resizew=348)
A.乙病为隐性遗传病,个体6的乙病致病基因来自个体2 |
B.个体3和个体4生育正常女孩的概率是3/8 |
C.个体10的基因型为AaXBXb或AAXBXB |
D.个体12生育的儿子都患乙病 |
下图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的 系谱图,这两对等位基因独立遗传,其中一种病的致病基因位于X染色体上,下列分析错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/7/18/2249563747885056/2263445131509761/STEM/bef3c1a431c748c7b4b513f908d9c483.png?resizew=286)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/7/18/2249563747885056/2263445131509761/STEM/bef3c1a431c748c7b4b513f908d9c483.png?resizew=286)
A.乙病为隐性遗传病,个体6的乙病致病基因来自个体2 |
B.个体3和个体4生育正常女孩的概率是9/16 |
C.个体10的基因型为AaXBXb 或AAXBXb |
D.个体12生育的儿子都患乙病 |
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